Molekylär diagnostik analyserar din biologiska sammansättning på genetisk nivå. Genom att avläsa DNA-koden kan man avslöja variationer mellan individer som kan indikera en benägenhet att utveckla en sjukdom – eller visa vilka behandlingsalternativ som kan vara mest effektiva för just dig.
Molekylära diagnostiska tester analyserar genetiskt material för att hitta information om sjukdomar. Testerna kan sekvensera specifika regioner av DNA för att identifiera genetiska mutationer, eller mäta nivåerna av visst genetiskt material som utsöndras av en bakterie, ett virus eller en cancercell.
Din DNA-sekvens kan innehålla en ärftlig eller slumpmässig mutation som kan påverka din risk att utveckla en sjukdom eller din förmåga att svara på en viss behandling. På samma sätt kan molekylär diagnostik identifiera specifika stammar av en infektion, exempelvis H1N1-viruset.
En genetisk benägenhet för en viss sjukdom kan hjälpa en person att göra medvetna livsstilsval för att förebygga eller övervaka utvecklingen av sjukdomen. Vissa mutationer kan dessutom påverka vilken behandling som passar bäst, eftersom vissa terapier fungerar olika beroende på om läkemedlets målmolekyl bär på kritiska mutationer. Läkare kan därför använda denna genetiska information för att välja den optimala behandlingsstrategin för varje enskild patient och sjukdom.
En mutation kan identifiera en genetisk benägenhet att utveckla en viss sjukdom, men det garanterar inte att personen faktiskt kommer att insjukna. Ett positivt testresultat kan därför i vissa fall skapa onödig oro, vilket är viktigt att ha i åtanke när resultaten tolkas tillsammans med sin läkare.
Molekylär diagnostik används för att identifiera infektionssjukdomar som klamydia, gonorré, influensavirus och tuberkulos. Metoden används även för att påvisa förekomsten av, eller benägenheten för, olika tillstånd som cancer och cystisk fibros.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online