Normalt producerar stamcellerna i benmärgen kroppens blodkroppar, och dessa stamceller kan användas för att ersätta blodkroppar genom en benmärgstransplantation. Vid myelodysplastiskt syndrom (MDS), även kallat myelodysplasi, fungerar dock stamcellerna i benmärgen inte som de ska och mognar inte ut ordentligt. Resultatet blir för få friska blodkroppar samt komplikationer som i värsta fall kan vara livshotande. Myelodysplastiskt syndrom har flera olika orsaker.
Röda blodkroppar, eller erytrocyter, är den vanligaste typen av blodkropp i kroppen. För varje vit blodkropp har en frisk person cirka 600 röda blodkroppar. Hemoglobinet i de röda blodkropparna transporterar syre från lungorna ut till resten av kroppen. Om en person lider av anemi och saknar friska röda blodkroppar kan symtom på myelodysplastiskt syndrom uppstå. Vanliga symtom är svaghet, trötthet, mycket blek hy och andnöd.
Vita blodkroppar, eller leukocyter, samarbetar med immunförsvaret för att bekämpa infektioner som förkylningar och skyddar kroppen mot inkräktare som virus och bakterier. Det finns fem huvudtyper av vita blodkroppar: lymfocyter, monocyter, basofiler, neutrofiler och eosinofiler. Eosinofilerna, neutrofilerna och basofilerna – tillsammans kallade granulocyter – hjälper till att döda bakterier. När en person saknar tillräckligt med granulocyter kan myelodysplastiskt syndrom utvecklas och infektioner uppstå. Upprepade infektioner är ofta ett tidigt tecken på sjukdomen.
Blodplättar är en typ av blodkropp som bildas i benmärgen av så kallade megakaryocyter. Blodplättarna reglerar blödningar genom att hjälpa till att bilda koagler i blodet och bidrar även till läkning av skadade blodkärl. Saknar en person tillräckligt många blodplättar kan myelodysplastiskt syndrom uppstå, ofta tillsammans med lättutvecklade blåmärken eller onormala blödningar. Detta tillstånd kallas trombocytopeni och är i sig ett symtom på myelodysplastiskt syndrom.
Hos en frisk person bildar benmärgen miljontals röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar varje dag – samtidigt som miljontals celler dör. Kroppen balanserar ständigt de nya och de döende cellerna, delvis med hjälp av tillväxtfaktorer i benmärgen. Vid myelodysplastiskt syndrom dör cellerna i förtid, antingen efter att de lämnat benmärgen och kommit ut i blodet eller redan inne i benmärgen. De onormala cellerna verkar härstamma från en enda ohälsosam cell, som sedan bildar allt fler onormala celler. Med tiden blir de onormala cellerna fler än de friska. Detta kan leda till myelodysplastiskt syndrom med symtom som onormala blödningar, infektioner och anemi.
Även en genetisk defekt kan orsaka myelodysplastiskt syndrom. Överraskande nog är prognosen ofta bättre när sjukdomen beror på en genetisk defekt. Vid denna typ av defekt producerar kroppen tillräckligt med, eller till och med ett högt antal, blodplättar – men ett lägre antal röda blodkroppar.
Vissa kemoterapiläkemedel, såsom klorambucil, mekloretamin och prokarbazin, kan orsaka myelodysplastiskt syndrom. Orsaken är att kemoterapi och/eller strålbehandling kan bli toxiska för benmärgen och skada dess funktion.
Myelodysplastiskt syndrom kan också utvecklas efter behandling av Hodgkins lymfom, icke-Hodgkins lymfom eller akut lymfatisk leukemi – sjukdomar som alla påverkar kroppens blodkroppsnivåer.
Kemikalier och gifter i miljön kan dessutom orsaka myelodysplastiskt syndrom. Exempel på sådana gifter är bekämpningsmedel, herbicider, tungmetaller och konstgödsel.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online