EDTA (etylendiamintetraättiksyra) är det generiska namnet på en grupp produkter som är utformade för att kelera (binda) skadliga ämnen i blodet och avlägsna dem från kroppen. Även om dessa preparat har viktiga medicinska användningsområden medför deras användning flera hälsorisker som både patienter och vårdpersonal bör vara medvetna om.
Enligt den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) finns två olika former av EDTA som används inom vården. Kalciumdinatriumedetat (Calcium Disodium Versenate) används för att behandla förgiftning med bly och andra tungmetaller, medan dinatriumedetat (Endrate) används vid förhöjda kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) samt vid digitalisrelaterade hjärtproblem.
American Heart Association (den amerikanska hjärtföreningen) pekar på flera potentiella risker i samband med användning av EDTA. Dessa inkluderar en allvarlig form av njurskada kallad tubulär nekros, samt lågt blodtryck, andningsstillestånd, cirkulatorisk chock, benmärgsdepression och oregelbunden hjärtrytm.
FDA betonar att de två formerna av EDTA har helt olika användningsområden och effekter. Eftersom läkemedelsnamnen liknar varandra finns en verklig risk att vårdpersonal råkar använda fel preparat i en given behandlingssituation.
Att använda fel form av EDTA kan få mycket allvarliga konsekvenser, i värsta fall dödligt utgång, enligt FDA. Detta gör noggrann kontroll av läkemedelsutskrivning extra viktigt vid behandling med dessa preparat.
Allvarliga biverkningar av dinatriumedetat visar sig normalt inom några minuter till timmar efter administrering, enligt FDA. Biverkningsreaktioner som uppstår utanför denna tidsram är sällsynta, vilket innebär att patienten bör övervakas noga direkt efter behandlingen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online