I decennier har det cirkulerat en utbredd missuppfattning om att det inte finns några direkta stödprogram för barn med funktionsnedsättning. Detta är dock felaktigt. Den amerikanska myndigheten Social Security Administration (SSA) driver två olika program som ger ekonomiska förmåner till barn med funktionsnedsättning. Precis som vid alla andra former av invaliditetsersättningar varierar beloppen beroende på flera olika faktorer.
De två program som står till buds för barn med funktionsnedsättning är Supplemental Security Income (SSI) och Social Security Disability Insurance (SSDI). SSI riktar sig främst till familjer med begränsade ekonomiska resurser, medan SSDI bygger på föräldrarnas arbetsliv och inbetalda socialförsäkringsavgifter.
SSA betalar förmåner till barn med funktionsnedsättning vars familjer har låga inkomster. Inkomstgränserna varierar från delstat till delstat, så det är klokt att kontrollera exakt vilka regler som gäller där familjen bor.
Betalningarna görs till barnet månadsvis och fortsätter så länge funktionsnedsättningen består. Beloppet är variabelt och beror bland annat på familjens inkomst och övergripande ekonomiska situation.
Ett barn bedöms ha en funktionsnedsättning om tillståndet är så allvarligt att det tydligt begränsar barnets funktionsförmåga. Tillståndet måste dessutom förväntas pågå i minst ett år eller antas leda till barnets död.
Om tillståndet bedöms kunna förbättras kommer SSA att granska barnets situation minst en gång vart tredje år. Syftet med dessa översyner är att säkerställa att förmånerna fortfarande är motiverade.
När barnet fyller 18 år genomförs en ny prövning av SSA. Bedöms funktionsnedsättningen fortfarande som invalidiserande kan den unge fortsätta att ta emot förmåner inom ramen för vuxenprogrammet SSDI.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online