1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Misoprostol (Cytotec) för tidig medicinsk abort: Protokoll, effektivitet och säkerhet

Misoprostol (Cytotec) är en prostaglandin E1-analog som används för medicinsk abort upp till 12–13 veckor gestationsålder, vanligtvis kombinerat med mifepriston för maximal effektivitet. Det inducerar livmodertappning och uteruskontraktioner som leder till utkastning.

Mekanism

  • Livmoderhalsmognad: Kollagennedbrytning, dilatering, förmjukning
  • Uteruskontraktioner: Myometriell stimulering via prostaglandinreceptorer → utkastning

WHO/ACOG Rekommenderade regimer

Kombinerat regi (Guldstandard, >95% komplett abort)

  1. Mifepriston 200 mg peroralt
  2. 24–48 timmar senare: Misoprostol 800 mcg bukkalt (föredraget) eller vaginalt

Endast misoprostol-regi (Lägre effektivitet, används när mifepriston inte tillgängligt)

  • 800 mcg bukkalt eller vaginalt var 3:e timme × 2–3 doser
  • Komplett abortfrekvens ~85–90%

Förväntade effekter

  • Kramper (ofta starka), blödning tyngre än menstruation (toppar 4–6 tim post-misoprostol)
  • Illamående, kräkning, diarre, feber/frysningar (prostaglandineffekter) — vanligtvis självläkande

Komplikationer

  • Inkomplett abort: 2–5% (kombinerat), högre med enbart misoprostol — kan behöva upprepad dos eller aspiration
  • Tung blödning: <0,5% (genomträcker >2 maxi bindar/tim × 2 tim)
  • Infektion: <1% (endometrit)
  • Uterusruptur: <0,1% (högre med tidigare uteruskirurgi, >12 veckor)

Kontradikationer

  • Bekräftad eller misstänkt ektopisk graviditet
  • Spiral in situ (ta bort först)
  • Antikoagulation/blödningsrubbningar
  • Svår anemi (Hb <9,5 g/dL)
  • Okontrollerad kardiovaskulär sjukdom
  • Allergi mot misoprostol eller prostaglandiner

Uppföljning

Klinisk bedömning ± seriella hCG (80% fall vid 7 dagar) ± ultraljud vid 1–2 veckor för att bekräfta fullständighet. Rh-negativa patienter: RhIg (300 mcg) om >12 veckor eller om indikerat.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online