
Leverfunktionsprover (LFP) övervakas rutinmässigt under graviditet, särskilt i tredje trimestern, för att upptäcka graviditetsspecifika hepatobiliära sjukdomar och etablera baslinjer för läkemedelssäkerhet.
| Prov | Icke-gravid referens | Graviditetsförändring | Klinisk betydelse |
|---|---|---|---|
| ALT | 7–56 U/L | ↓ Lätt | Hepatocellulär skada (viral, läkemedel, ICP, AFLP, HELLP) |
| AST | 10–40 U/L | ↓ Lätt | Mindre specifik; höjs också vid muskelskada, hemolys |
| ALP | 44–147 U/L | ↑↑ 2–4x (placental ursprung) | Kan inte diagnostisera kolestasi ensamt; använd GGT |
| GGT | 9–48 U/L | Normal/lätt ↓ | Förhöjd = sann hepatobiliär sjukdom |
| Totalt bilirubin | 0,3–1,2 mg/dL | ↓ Lätt | ↑ = obstruktion, hemolys, Gilberts, AFLP |
| Direkt bilirubin | <0,3 mg/dL | Normal | ↑ = konjugerad hyperbilirubinemi (kolestasi) |
| Albumin | 3,5–5,0 g/dL | ↓ (hemodilution) | ↓↓ = malnutrition, proteinförlust, allvarlig leversjukdom |
Avvikande LFP motiverar samordnad obstetrisk och hepatologisk handläggning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online