Frågan om ärftlighet och sickelcellsanemi väcker många funderingar, särskilt bland dem som bär på anlaget. En vanlig fråga är: Kan en man med AS-genotypen gifta sig med en kvinna som saknar sickelcellsgenen utan att de får ett barn med sjukdomen (SS)?
Sickelcellanemi är en ärftlig blodsjukdom som följer ett recessivt ärftlighetsmönster. Det betyder att ett barn endast utvecklar sjukdomen (SS) om det ärver sjukdomsgenen från båda sina föräldrar – en gen från mamman och en från pappan.
En person med AS-genotypen är så kallad bärare av sickelcellsanlaget men har i regel inga eller endast lindriga symtom. En person med AA-genotypen saknar däremot anlaget helt.
Om en man med AS gifter sig med en kvinna som har AA – alltså inte bär på sickelcellsgenen – kan deras barn aldrig födas med sickelcellanemi (SS). Det beror på att barnet måste ärva en sjukdomsgen från vardera föräldern för att insjukna, och kvinnan i det här fallet har ingen sådan gen att vidarebefordra.
Barnen kan dock bli bärare av anlaget. För varje barn gäller:
Ja, en man med AS-gener kan tryggt gifta sig med en kvinna utan sickelcellsanlaget. Deras barn kommer inte att ha sickelcellanemi (SS). Den största möjligheten är att barnen blir friska bärare av anlaget, vilket sällan orsakar några hälsoproblem.
Situationen är dock annorlunda om båda föräldrarna bär på anlaget (AS + AS) – då finns det 25 procents risk per graviditet att barnet föds med sjukdomen. Genetisk testning och rådgivning kan därför vara värdefullt för par som planerar att gifta sig eller bilda familj.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online