Flera olika tillstånd och sjukdomar kan kopplas till onormal leverfunktion hos spädbarn. Vissa av dessa tillstånd går att förebygga, medan andra har genetiska orsaker eller en helt okänd bakgrund. Här går vi igenom de vanligaste orsakerna som föräldrar och vårdgivare bör känna till.
Alagilles syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar förträngda gallgångar och skador på levern. Tillståndet kan ärvas från endast en av föräldrarna, vilket innebär att det räcker med en anlagsbärare för att barnet ska drabbas.
Alfa-1-antitrypsinbrist är en ärftlig sjukdom som kan orsaka leversjukdom hos barn. För att ett barn ska ärva tillståndet måste båda föräldrarna vara bärare av den defekta genen. Sjukdomen kan i vissa fall leda till allvarliga leverproblem redan i tidig ålder.
Gallgångsatresi är en sjukdom som leder till blockerade gallgångar och i förlängningen skrumplever (cirros). Orsaken är fortfarande okänd, men enligt American Liver Foundation är tillståndet varken ärftligt, smittsamt eller möjligt att förebygga. Tidig diagnos och behandling är avgörande för barnets prognos.
Klassisk galaktosemi är en metabol sjukdom som kan leda till en förstorad lever hos det nyfödda barnet. Tillståndet ärvs från båda föräldrarna och innebär att kroppen inte kan bryta ned sockerarten galaktos, som finns i mjölk. Sjukdomen upptäcks ofta via den nationella hälsokontrollen av nyfödda.
Enligt amerikanska Centers for Disease Control and Prevention (CDC) utvecklar cirka 60 procent av alla spädbarn gulsot under sina första levnadsdagar. Flera faktorer kan bidra, bland annat ärftlighet, stora blåmärken efter förlossningen, svårigheter med amning eller flaskmatning, blodgruppsinkompatibilitet mellan mor och barn samt för tidig födsel. Lätt gulsot är vanligt och går oftast över av sig självt, men kraftig gulsot kräver medicinsk behandling.
Onormal leverfunktion kan också bero på Reyes syndrom, ett allvarligt tillstånd som framför allt drabbar barn och ungdomar. Orsaken är inte helt klarlagd, men det är väl känt att att ge ett barn acetylsalicylsyra (aspirin) i samband med virusinfektioner, som influensa eller vattkoppor, kan öka risken för att barnet utvecklar syndromet. Därför rekommenderas aspirin inte till barn utan läkares ordination.
Kontakta barnavårdscentralen eller vården om ditt barn får gul hud eller gula ögonvitior, mörk urin, blek avföring eller verkar ovanligt trött och slö. Tidig upptäckt av leverproblem ökar möjligheterna till effektiv behandling.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online