Ryggmärgsbråck (spina bifida) är en medfödd missbildning där ryggmärgen och dess hinnor inte utvecklas helt. Orsaken till tillståndet är okänd, men det finns teorier om att gener kan spela en roll. Barn som föds med ryggmärgsbråck har ofta svårigheter med tarm- och blåskontroll, och utvecklar i vissa fall ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) samt andra inlärningssvårigheter.
Det finns ingen känd metod att förebygga tillståndet, men blivande mödrar kan undersöka om det ofödda barnet påverkas genom olika prenatala tester. Här går vi igenom de vanligaste undersökningarna steg för steg.
Boka tid hos din läkare eller barnmorska för att fråga om prenatala tester. Hen kan då bedöma vilka undersökningar som passar dig och se om ditt barn visar tecken på ryggmärgsbråck.
Fråga om AFP-testet (alfafetoproteintest), som vanligtvis utförs mellan graviditetsvecka 16 och 18. Testet mäter mängden alfafetoprotein som fostret producerar, genom att analysera AFP-nivån i moderns blod.
Om värdet är förhöjt görs ett nytt test, eftersom falskt positiva resultat är relativt vanliga. Vid flera höga värden utförs ytterligare tester för att kunna bekräfta eller avfärda diagnosen.
Be din läkare om en ultraljudsundersökning, vilket är en icke-invasiv metod för att undersöka om ditt barn har ryggmärgsbråck. Tänk dock på att ultraljud endast i vissa fall kan upptäcka tillståndet, och att resultaten alltid bör tolkas tillsammans med annan diagnostik.
Du kan även fråga om fostervattenprov (amniocentes), som kan hjälpa till att avgöra om barnet har ryggmärgsbråck. Vid ingreppet förs en tunn nål genom moderns buk in i livmodern för att samla upp fostervatten, som sedan analyseras med avseende på AFP-nivåer.
Ett fostervattenprov är ett relativt invasivt ingrepp och innebär en viss risk för både mor och foster. Därför är det viktigt att noggrant överväga beslutet tillsammans med din läkare innan du går vidare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online