1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Färgblindhetsärftlighet: Varför en dotter till en färgblind far är bärare

Röd-grön färgblindhet är X-bunden recessiv.

Genetik

  • Far (drabbad): XᶜY (c = färgblind allel).
  • Mor (normal, homozygot): XᶜXᶜ (C = normal allel).

Avkomma

  • Alla döttrar: XᶜXᶜ (bärare, normalt syn).
  • Alla söner: XᶜY (normalt syn).

Risk nästa generation

Bärare dotter (XᶜXᶜ) × färgblind man (XᶜY):

  • 50% söner drabbade (XᶜY).
  • 50% döttrar bärare (XᶜXᶜ).
  • 50% döttrar drabbade (XᶜXᶜ) — sällsynt, kräver två kopior.

Genetisk rådgivning klarlägg risker. De flesta bärare asymptomatiska; vissa har milda diskriminationssvårigheter.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online