Ja, det kan de. När en färgblind far och en normalseende homozygotisk mor får barn blir alla deras döttrar anlagsbärare för färgblindhet. Här följer en detaljerad förklaring av hur denna arvsgång fungerar.
För att tydligt kunna visa arvsgången använder vi följande alleler som representerar de gener som är inblandade:
Eftersom faren är färgblind måste han ha två kopior av den recessiva allelen (cc). Modern har normal syn och är homozygotisk, vilket innebär att hon bär på två kopior av den dominanta allelen (CC).
När den färgblinde faren (cc) och den normalseende homozygotiska modern (CC) får barn kommer varje dotter att ärva en C-allel från sin mor och en c-allel från sin far. Därför blir samtliga döttrar anlagsbärare – oavsett hur många döttrar paret får.
Dottren kommer själv att ha fullt normal syn, eftersom hon har minst en kopia av den dominanta C-allelen som ”överskuggar” den recessiva. Hon bär dock fortfarande på färgblindhetsanlaget, vilket innebär att hon kan föra vidare det till sina egna barn.
Om hon i framtiden får barn med en färgblind man (cc) finns det en 50-procentig risk att deras söner föds färgblinda, medan döttrarna i samma scenario antingen blir anlagsbärare eller färgblinda beroende på vilka alleler de ärver. Denna typ av nedärvning, där anlaget sitter på X-kromosomen, kallas könsbunden recessiv arvsgång och förklarar varför färgblindhet är vanligare bland män än bland kvinnor.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online