1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten
  13. hälsa

Hur man samla in uppgifter om huvudlöss i ett härbärge för hemlösa

Den typ av studiedesign avgör vilken typ av data som samlas in . I kliniska studier , forskare genomför olika typer av medicinska tester eller terapeutiska ingrepp för att samla in data . Klinisk forskning uppgifter använder enkäter eller intervjuer , medan andra studier samla in data från blodprov , hår prover , löss prover och så vidare . Alternativt en forskare kan använda befintliga data för att utföra sekundär analys . Forskaren måste följa strikta etiska normer innan han samlar in alla data från människa . Instruktioner
1

Skaffa IRB godkännande . De federala föreskrifter skyddar mänskliga objekt genom en godkännandeprocess av en Institutional Review Board ( IRB ) och informerat samtycke . Federala bestämmelser kräver en IRB att granska och godkänna varje forskning bedrivs på människor inklusive informerat samtycke . IRB säkerställer att forskningen uppfyller etiska normer och skyddar folkets rättigheter och välfärd . Mer information om federal bestämmelser finns på webbplatsen för Office of Human Protection .
2

Rekrytera försökspersoner . När en studie erhåller IRB godkännande , kan forskare börja rekrytera försökspersoner i studien . Att rekrytera människor att delta i en studie kan vara en utmaning , särskilt i utsatta befolkningsgrupper som hemlösa . Betrakta två viktiga faktorer för rekrytering . Först får tillgång till målgruppen avsedd att studeras , i detta fall en hemlös befolkning . För det andra , rekrytera tillräckligt motiv för att möta den stickprovsstorlek på studiekraven. I tidigare studier har forskarna samarbetat med hemlösa skyddsrum och folkhälso avdelningar för att samla löss prover från hemlösa personer . Addera 3

Samla in data med hjälp av enkäter . Vissa forskare kanske vill samla in data från de hemlösa om attityder , beteenden , kunskap , hälsa och personliga historia som ett sätt att undersöka hur hemlös person förvärva löss , vad de vet om löss , hygienfrågoroch så vidare . Frågeformulär gör ett effektivt och systematiskt sätt att administrera enkla frågor . Intervjuer ger svar på mer komplicerade frågor som kräver sondering eller vägledning . Båda typerna av studie instrument kan standardiseras , vilket gör datainsamling lättare.
4

Samla data från prover . Använd standardiserade metoder genom ett skriftligt protokoll för att samla in blodprover , eller i det här fallet , löss prover . Löss livnär sig på blod och lever på en persons kropp , kläder och sängkläder . I tidigare forskning studerar medicinsk och forskningspersonalanvänds pincett för att samla en del av löss ägg (samplingar) finns på en infekterad persons huvud , hals , kropp och kläder. De identifierade då lössen , sorterade dem efter underarter och placerade dem i skruv - top flaskor märkta med patientens identifikation . De fyllde flaskorna med 95 % etanol och skickade dem till Centers for Disease Control and Prevention för analys . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom