1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Hur man samla in uppgifter om huvudlöss i ett härbärge för hemlösa

Den typ av studiedesign avgör vilken typ av data som samlas in . I kliniska studier , forskare genomför olika typer av medicinska tester eller terapeutiska ingrepp för att samla in data . Klinisk forskning uppgifter använder enkäter eller intervjuer , medan andra studier samla in data från blodprov , hår prover , löss prover och så vidare . Alternativt en forskare kan använda befintliga data för att utföra sekundär analys . Forskaren måste följa strikta etiska normer innan han samlar in alla data från människa . Instruktioner
1

Skaffa IRB godkännande . De federala föreskrifter skyddar mänskliga objekt genom en godkännandeprocess av en Institutional Review Board ( IRB ) och informerat samtycke . Federala bestämmelser kräver en IRB att granska och godkänna varje forskning bedrivs på människor inklusive informerat samtycke . IRB säkerställer att forskningen uppfyller etiska normer och skyddar folkets rättigheter och välfärd . Mer information om federal bestämmelser finns på webbplatsen för Office of Human Protection .
2

Rekrytera försökspersoner . När en studie erhåller IRB godkännande , kan forskare börja rekrytera försökspersoner i studien . Att rekrytera människor att delta i en studie kan vara en utmaning , särskilt i utsatta befolkningsgrupper som hemlösa . Betrakta två viktiga faktorer för rekrytering . Först får tillgång till målgruppen avsedd att studeras , i detta fall en hemlös befolkning . För det andra , rekrytera tillräckligt motiv för att möta den stickprovsstorlek på studiekraven. I tidigare studier har forskarna samarbetat med hemlösa skyddsrum och folkhälso avdelningar för att samla löss prover från hemlösa personer . Addera 3

Samla in data med hjälp av enkäter . Vissa forskare kanske vill samla in data från de hemlösa om attityder , beteenden , kunskap , hälsa och personliga historia som ett sätt att undersöka hur hemlös person förvärva löss , vad de vet om löss , hygienfrågoroch så vidare . Frågeformulär gör ett effektivt och systematiskt sätt att administrera enkla frågor . Intervjuer ger svar på mer komplicerade frågor som kräver sondering eller vägledning . Båda typerna av studie instrument kan standardiseras , vilket gör datainsamling lättare.
4

Samla data från prover . Använd standardiserade metoder genom ett skriftligt protokoll för att samla in blodprover , eller i det här fallet , löss prover . Löss livnär sig på blod och lever på en persons kropp , kläder och sängkläder . I tidigare forskning studerar medicinsk och forskningspersonalanvänds pincett för att samla en del av löss ägg (samplingar) finns på en infekterad persons huvud , hals , kropp och kläder. De identifierade då lössen , sorterade dem efter underarter och placerade dem i skruv - top flaskor märkta med patientens identifikation . De fyllde flaskorna med 95 % etanol och skickade dem till Centers for Disease Control and Prevention för analys . Addera

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online