Så samlar du in data om huvudlöss på ett härbärge för hemlösa

Typen av studiedesign avgör vilken sorts data som samlas in. I kliniska prövningar genomför forskare olika typer av medicinska tester eller terapeutiska interventioner för att inhämta information. Klinisk forskning använder ofta frågeformulär eller intervjuer, medan andra studier baseras på blodprover, hårprover, lössexemplar med mera. En forskare kan alternativt använda befintliga data för sekundäranalys. Oavsett metod måste strikta etiska riktlinjer följas innan någon data samlas in från människor.

Instruktioner

1. Skaffa etiskt godkännande

   Försökspersoner skyddas genom ett godkännandeprocess hos en institutionell granskningskommitté (IRB) samt genom informerat samtycke. Regelverken kräver att en IRB granskar och godkänner all forskning som utförs på människor, inklusive utformningen av det informerade samtycket. Kommittén säkerställer att studien uppfyller etiska standarder och att deltagarnas rättigheter och välbefinnande skyddas. Mer information om gällande regelverk finns på Office for Human Research Protections webbplats.

2. Rekrytera studiedeltagare

   När studien har fått etiskt godkännande kan forskningspersonalen börja rekrytera deltagare. Det kan vara utmanande att få människor att delta, särskilt i utsatta grupper som hemlösa. Tänk på två viktiga faktorer: För det första måste du få tillgång till målgruppen som ska studeras, i detta fall hemlösa personer. För det andra måste tillräckligt många deltagare rekryteras för att uppfylla studiens krav på stickprovsstorlek. I tidigare studier har forskare samarbetat med härbärgen och folkhälsomyndigheter för att samla in lössexemplar från hemlösa personer.

3. Samla in data med frågeformulär

   Vissa forskare vill inhämta uppgifter om attityder, beteenden, kunskaper, hälsa och personlig bakgrund för att undersöka hur hemlösa drabbas av löss, vad de vet om löss, hygienfrågor med mera. Frågeformulär är ett effektivt och systematiskt sätt att ställa enkla frågor. Intervjuer passar bättre för mer komplicerade frågor som kräver fördjupning eller vägledning. Båda typerna av undersökningsinstrument kan standardiseras, vilket gör datainsamlingen enklare.

4. Samla in data från prover

   Använd standardiserade metoder enligt en skriftlig protokoll för att samla in blodprover, eller i detta fall lössexemplar. Löss lever av mänskligt blod och finns på personens kropp, kläder och sängkläder. I tidigare forskningsstudier använde medicinsk personal pincetter för att samla in en del av lössen och niterna (äggen) som påträffades på en angripen persons huvud, hals, kropp och kläder. Lössen identifierades därefter, sorterades efter underart och placerades i små provrör med skruvlock, märkta med respektive deltagares identifikationsnummer. Rören fylldes med 95-procentig etanol och skickades till Centers for Disease Control and Prevention (CDC) för analys.