Food and Drug Administration (FDA) och U.S. Department of Agriculture (USDA) arbetar tillsammans för att skydda det amerikanska folket i frågor som rör säkerheten hos de livsmedel och läkemedel vi konsumerar. Även om deras övergripande uppdrag liknar varandra skiljer sig de båda myndigheterna åt i sina arbetsmetoder och använder olika medel för att nå sina specifika mål.
FDA är en myndighet som består av flera centra och kontor med ansvar för specifika områden. Myndigheten ingår i det amerikanska hälsodepartementet (Department of Health and Human Services). FDAs uppgift är att skydda den allmänna hälsan genom att säkerställa säkerheten och effektiviteten hos läkemedel, biologiska produkter, medicintekniska produkter, kosmetika, produkter som avger strålning samt landets livsmedelsförsörjning. FDA ska även främja folkhälsan genom att göra dessa produkter säkrare och mer prisvärda samt se till att information om deras användning är allmänt tillgänglig för allmänheten.
USDA är ett fullvärdigt federalt departement som leds av en kabinettsmedlem, jordbruksministern. Departementet har flera specifika uppdrag som utförs av olika myndigheter under dess ledning. Dessa uppdrag inkluderar att stödja landets bönder och boskapsuppfödare ur ett ekonomiskt och marknadsmässigt perspektiv, arbeta med livsmedelssäkerhet samt bidra till att bekämpa hunger. USDA arbetar dessutom med att skydda USA:s naturresurser och miljö samt hjälper landsbygdssamhällen genom finansiella program och lån.
FDA och USDA arbetar gemensamt för att upprätthålla säkerheten i livsmedelskedjan och skydda konsumenterna. Tillsammans utgör de en kraftfull styrka för nationens hälsa och kan hantera problem allt eftersom de uppstår. Ett tydligt exempel på detta samarbete syns i reaktionen på upptäckten i december 2003 av en ko smittad med BSE, allmänt känd som galna ko-sjukan. Medan USDA spårade upp besättningen som det smittade djuret kom ifrån och återkallade kött som möjligen härstammade från djuret, arbetade FDA parallellt med att säkerställa att sjukdomen inte spreds via djurfoder.
FDA reglerar läkemedel, medicinska produkter och potentiella hälsorisker som inte ligger inom USDA:s ansvarsområde. Detta kan ibland skapa friktion mellan de två myndigheterna och deras politik gentemot vissa grupper eller företag. Ett framträdande exempel är tobaksprodukter. Medan FDA vill ha starkare reglering och skulle stödja en utfasning av tobak, skulle detta skada landets tobaksodlare. Deras skydd och ekonomiska bärkraft är en angelägenhet för USDA, vilket innebär att myndigheten i praktiken kan erbjuda hjälp och vägledning till en bransch som tillverkar en produkt som FDA samtidigt varnar konsumenter för.
FDA har ett flertal verktyg för tillsyn till sitt förfogande. Myndigheten fastställer riktlinjer för olika processer, såsom läkemedelsproduktion, och genomför regelbundna inspektioner för att säkerställa att kraven följs. Den utför även säkerhetstester av nya läkemedel och medicintekniska produkter och kan förklara dem osäkra och olämpliga för marknaden. FDA kan dessutom begära återkallanden av produkter som visats vara farliga för allmänheten, exempelvis vissa receptfria preparat för viktkontroll. USDA verkställer sina riktlinjer genom att utfärda böter samt bevilja eller återkalla ackrediteringar, exempelvis den certifiering som ges till gårdar som producerar ekologiska produkter.
Även om FDA och USDA delar målet att skydda amerikanska konsumenter ligger deras huvudfokus på olika områden: FDA ansvarar för läkemedel, medicintekniska produkter och livsmedelssäkerhet i bredare mening, medan USDA främst arbetar med jordbruk, boskapsproduktion och landsbygdsutveckling. Genom nära samarbete kompletterar de varandra, men deras skilda prioriteringar kan ibland leda till spänningar mellan myndigheterna.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online