Pros &Nackdelar med Gelelektrofores

Gel elektrofores används för att separera molekyler baserade på molekylvikt och laddning . Deoxiribonukleinsyra (DNA) , ribonukleinsyra (RNA ) och proteiner kan separeras med användning av gelelektrofores. Agaros och polyakrylamid är de vanligaste material som används för att bilda gelén. Historia

Gelelektrofores introducerades på 1930-talet . Under 1960 och 1970 , de flesta av de tekniker för att separera DNA och proteiner utvecklades

Fördel : . Detektionsgräns Baserat på storlek

Mest DNA , RNA och proteiner kan detekteras med användning av gelelektrofores, oberoende av storlek. Koncentrationen av gelmatrisen väljs i förväg för att enkelt skilja molekylen av ränta baserad på den uppskattade storleken Addera Fördel : . Utgångsmaterial

En stor mängd behövs ej av utgångsmaterial för gelelektrofores. Exempelvis kan pikogram av DNA detekteras med elektrofores
Nackdel : . Svårt att extrahera prover

När ett prov har körts på en gel , är det möjligt att extrahera provet från gelén för ytterligare analys. Men det är nästan omöjligt att få allt material i det ursprungliga provet
Nackdel : . Skadliga material

Man måste vara försiktig vid hantering av material som används i gelelektrofores . Exempelvis är etidiumbromid vanligen används i DNA- gelelektrofores, och är en känd mutagen. Addera