Den amerikanska kongressen antog Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act år 2009 som ett sätt att reglera tobaksanvändningen, särskilt bland barn och ungdomar. Detta enligt det amerikanska livsmedels- och läkemedelsverket (FDA). Genom lagen inrättade FDA även ett avgiftssystem för tobaksbolag, vilket skulle finansiera myndighetens arbete med att genomföra de övriga bestämmelserna.
Enligt lagen är tobaksbolag skyldiga att använda större och mer framträdande varningstexter på förpackningar för cigaretter och andra tobaksprodukter. Bolagen får dessutom inte använda vissa beteckningar på sina produkter, exempelvis "light" eller "mild", utan uttryckligt godkännande från FDA.
Tobaktillverkare måste redovisa samtliga ingredienser i sina produkter, liksom all forskningsinformation som rör cigaretters och nikotins hälsoeffekter. De är också skyldiga att informera FDA om eventuella ändringar av sina produkter.
Bolagen måste tillhandahålla FDA all dokumentation som innehåller information från marknadsundersökningar. De får inte heller marknadsföra tobaksprodukter som mindre riskfyllda än andra tobaksprodukter, med undantag för de produkter som FDA bedömer kan gynna den allmänna hälsan.
Tobaksbolag är tvungna att registrera sig hos den amerikanska hälsomyndigheten och genomgår därefter inspektioner med två års mellanrum.
FDA ska granska alla nya tobaksprodukter innan företagen får marknadsföra dem. Denna granskning kan undantas om tillverkaren kan visa att produkten liknar produkter som godkändes före den 15 februari 2007.
Lagen ledde till att FDA inrättade Center for Tobacco Products samt en vetenskaplig rådgivningskommitté för tobaksprodukter, Tobacco Product Scientific Advisory Committee, med uppdrag att studera mentolens effekter i cigaretter.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online