Trimetylaminuria Diet

rimetylaminuri är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av oförmåga att bryta ner ett ämne i kroppen som kallas trimetylamin. Om du har detta tillstånd kommer du att rena obehandlad trimetylamin genom andetag urin och svett vilket leder till närvaron av en lukt som liknar den som produceras av vissa fiskarter. Du kan hjälpa till att kontrollera trimetylaminuri genom att anta vissa kostbegränsningar.

Trimetylaminuria Basics

Trimetylamin skapas i tunntarmen av bakterier som är involverade i matsmältning av proteinerna i lever baljväxter ägg och fisk enligt US National Library of Medicine Genetics Home Reference. Individer med trimetylaminuri har vanligtvis mutationer i en gen som heter FMO3 som normalt producerar ett enzym som bryter ner trimetylamin när det bildas. De flesta människor med sjukdomen utvecklar varierande nivåer av relaterad lukt medan vissa människor med sjukdomen utvecklar en beständig stark lukt rapporterar Genetic and Rare Diseases Information Center.

Det finns ingen bot för trimetylaminuri enligt informationscentrumet för genetiska och sällsynta sjukdomar. Men du kan hjälpa till att kontrollera dina symtom genom att undvika trimetylaminrika livsmedel liksom livsmedel som innehåller antingen kolin eller trimetylaminoxid två ämnen som din kropp omvandlar till trimetylamin. Den viktigaste kostkällan för trimetylamin är mjölk som kommer från kor som matas på vete. Vanliga källor till cholin inkluderar bönor jordnötter lever ägg lecitin lecitininnehållande fiskoljedietillskott sojabönor och grönsaker som tillhör brassica-familjen såsom kål broccoli spritkål och blomkål. Vanliga källor till trimetylaminoxid inkluderar kräftdjur fisk och bläckfisk.

Tillägg

Du kan också bidra till att minska trimetylaminuri symptom genom att ta 30 till 40 mg riboflavin med mat tre till fem gånger om dagen den genetiska och sällsynta Sjukdoms informationscenter förklarar. Detta tillskott ökar vad som helst mindre FMO3-aktivitet som din kropp fortfarande behåller. Du kan också ta avførande produkter som minskar hur länge maten är i tarmarna. Detta kommer i sin tur att minska din kropps möjligheter att bilda trimetylamin. I vissa fall kan din läkare rekommendera tillfällig användning av lågdos antibiotika för att sänka bakteriehalten i tarmarna eller alternativt förskriva tillfälliga doser kopparklorofyllin eller aktivt kol.

Du bör inte genomföra en trimetylaminuriediet utan råd och övervakning av en läkare konstaterar informationscentret för genetiska och sällsynta sjukdomar. Utan denna hjälp kan du utveckla oavsiktliga näringsbrister eller uppleva oförutsedda tilläggsinteraktioner. Till exempel är kolin avgörande för utvecklingen av nyfödda och spädbarn och gravida eller ammande kvinnor kan skada deras barns hälsa avsevärt genom att begränsa kolinintaget.

Genetiska faktorer Genetics Home Reference rapporter. Potentiella alternativa orsaker till störningen innefattar en onormalt förhöjd närvaro av trimetylaminproducerande bakterier i din tarm och överdriven konsumtion av trimetylaminhaltiga proteiner. I vissa fall utvecklar friska kvinnor tillfälliga fall av sjukdomen i början av menstruationsperioden. Vissa för tidiga barn utvecklar också tillfälliga trimetylaminuri symptom.