1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Pimavanserin vid behandling av schizofreni – verkan, fördelar och risker

Pimavanserin är ett atypiskt antipsykotiskt läkemedel som påbörjade sina fas III-studier i december 2009. Den andra prövningsfasen fokuserade på läkemedlets säkerhet och effekt vid schizofreni, och tillverkaren Biovail Corporation meddelade i oktober 2009 att man avsåg att "få denna nya terapi ut på marknaden så snabbt som möjligt".

Beskrivning

Pimavanserin är en tablett som tas en gång dagligen och som kan hjälpa till att lindra symtom på schizofreni, såsom paranoia, vanföreställningar och hallucinationer. Personer med schizofreni lider ofta av besvärande symtom av detta slag, vilket gör behovet av nya behandlingsalternativ stort.

Verkningssätt

Enligt en branschfinansierad studie som publicerades i augustiutgåvan 2007 av tidskriften The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics verkar pimavanserin på neurotransmittorn 5-HT2A – en signalsubstans som fungerar som budbärare mellan hjärnceller – utan att blockera D2-receptorn. Detta tyder på att läkemedlet möjligen inte orsakar de D2-relaterade biverkningar, exempelvis rörelsestörningar, som många traditionella antipsykotika kan ge upphov till.

Användning

I fas II-studierna testades pimavanserin i kombination med andra antipsykotiska läkemedel – först tillsammans med haloperidol och därefter med risperidon. Läkemedlet är alltså avsett som ett komplement till befintlig behandling snarare än som en ensam behandling.

Fördelar

Enligt Atheir Abbas och Bryan Roth, som skrev i decembernumret 2008 av Expert Opinion on Pharmacotherapy, minskade pimavanserin biverkningarna när det togs tillsammans med ett annat antipsykotiskt läkemedel. Kombinationen gjorde det dessutom möjligt för patienterna att få nöja sig med en lägre dos av det andra läkemedlet, vilket kan förbättra både tolerabilitet och livskvalitet.

Risker

Under de kliniska studierna framkom inga allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar. Det bör dock noteras att kliniska prövningar enligt University of Kansas Medical Center Research Institute i huvudsak endast mäter risker som är livshotande eller som leder till dödsfall, sjukhusvård, bestående funktionsnedsättning eller fosterskador. Mindre allvarliga biverkningar kan därför förekomma även om de inte registreras som allvarliga händelser i studierna.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online