HIPAA: Regler och krav för laboratorier

The Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) har fått långtgående konsekvenser inom hela hälso- och sjukvårdssektorn. Lagen tar upp patienters rättigheter och ställer högre krav på ansvar från sjukhus och vårdinrättningar när det gäller skyddad hälsinformation. Lagen skyddar en patients journalhandlingar och reglerar vilka parter som får ta del av dem – patienten har alltid sista ordet när det gäller att lämna samtycke till vårdfaciliteter och läkare. Laboratorier måste följa liknande riktlinjer för att skydda patientinformation kopplad till testresultat, korrekt informera patienter om deras rättigheter samt utbilda personalen för att upprätthålla efterlevnad av HIPAA.

Utbildning av personal

Enligt HIPAA måste all laboratoriepersonal utbildas i de rutiner som främjar patientkonfidentialitet. All utbildning som laboratoriestaben får ska dokumenteras, med närvarolista vid varje tillfälle, för att uppfylla de federala bestämmelserna. Syftet är att säkerställa att varje medarbetare vid anläggningen förstår de regler som fastställts i HIPAA och kan tillämpa dessa standarder på ett korrekt sätt som skyddar både laboratoriet och patienten.

Utlämnande av information

En vårdinrättning måste lämna fullständig information om skyddad hälsodata, om det krävs enligt lag, inom 30 dagar från patientens begäran eller för att kunna driva behandlingsprocessen framåt. Ett laboratorium får även lämna ut denna information när det behövs för betalning eller andra hälsovårdsrelaterade verksamhetsändamål, eller om patienten har gett sitt samtycke. I nästan alla fall (fakturering till försäkringsbolag är ett undantag) krävs patientens samtycke innan konfidentiella journalhandlingar eller testresultat får lämnas ut till tredje part.

Information om patienträttigheter

Laboratoriepersonalen måste på adekvat sätt informera patienten om dennes rättigheter enligt HIPAA. Detta innebär att vissa formulär, som beskriver informationen om konfidentialitet, ska fyllas i och undertecknas. Laboratoriet sparar en kopia i sina handlingar och patienten får en egen kopia. Genom att underteckna bekräftelseformuläret ger patienten också laboratoriet tillstånd att ta del av hans eller hennes journalhandlingar samt att dela testresultat inom laboratoriet för att underlätta behandlingen.