Så får du betalt för att delta i medicinska forskningsstudier

Medicinsk forskning handlar oftast om nya behandlingar eller läkemedel, men studierna kan skilja sig åt betydligt. Deltagare i studier som testar experimentella läkemedel kan exempelvis hamna i den "blinda" delen av prövningen och erhålla placebo, så att forskarna kan utvärdera deltagarnas reaktioner. Vissa studier är kortvariga, medan andra pågår i flera år. Som deltagare kan du få förmåner såsom ersättning och gratis vård.

Så här gör du – steg för steg

1. Samla information om din sjukdomshistoria

Forskningsstudier söker personer som antingen är friska eller lider av en specifik sjukdom (t.ex. cancer, depression eller Alzheimers). Var beredd på att lämna ut detaljerad hälsainformation och genomgå minst en första fysisk undersökning samt en uppföljande kontroll.

2. Kontakta läkemedelsföretag

Hör av dig till läkemedelsbolag (t.ex. via Merck.com) för att få information om kliniska prövningar eller observationsstudier. Studier av experimentella läkemedel omfattar vanligtvis flera faser (t.ex. fas I, II och III), där kraven på deltagarna kan variera beroende på fas.

3. Sök i NIH:s forskningsdatabas

Använd National Institutes of Health:s databas (clinicalstudies.info.nih.gov). Programmet Clinical Research Volunteer Program väljer friska volontärer till flera olika studier. NIH informerar dig om alla risker och eventuella biverkningar innan du börjar. Ersättningen baseras på den tid du investerar i studien.

4. Kontakta lokala universitet

Universitet som bedriver forskningsstudier eller kliniska prövningar behöver ofta volontärer. Washington-universitetets medicinska fakulteter (washington.edu/healthresearch) är ett exempel på institutioner som regelbundet rekryterar deltagare. Kolla även om ditt närliggande sjukhus eller din medicinska högskola har pågående studier.

5. Rådgör med din läkare

Konsultera din läkare, särskilt om du har en specifik sjukdom. Om du exempelvis lider av en autoimmun sjukdom kan läkaren koppla dig till nya behandlingar inom ramen för kliniska prövningar. Dessa platser är ofta eftertraktade, och alla sökande accepteras inte.

Värt att tänka på innan du deltar

Innan du anmäler dig till en studie är det viktigt att noggrant läsa igenom informationsdokumentet om informerat samtycke, ställa frågor om ersättning, tidsåtgång och risker, samt fundera över hur deltagandet kan påverka både din hälsa och din vardag. Kom ihåg att du alltid har rätt att dra dig ur en studie när som helst utan att det påverkar din fortsatta vård.