Neulasta är ett konstgjort protein som stimulerar benmärgen och främjar bildningen av vita blodkroppar i kroppen. Dessa vita blodkroppar hjälper kroppen att bekämpa cancer och infektioner. Läkemedlet används ofta i samband med kemoterapi, eftersom cytostatisk behandling ofta sänker antalet vita blodkroppar och därmed ökar risken för infektioner.
Neulasta ges till patienten genom en injektion under huden. Detta utförs oftast av en sjuksköterska eller läkare, antingen på sjukhuset eller på en mottagning. Injektionen administreras vanligtvis i överarmen, låret eller buken.
Neulasta ges normalt inom 24 timmar efter avslutad kemoterapibehandling. Injektionen ska däremot inte ges under de två veckor som föregår nästa kemoterapisession, eftersom det kan påverka behandlingens effekt och säkerhet.
Symtom som kan uppträda i samband med Neulasta-behandling inkluderar snabb andning, smärta i övre delen av magen, värk i kroppen, feber, frossa, diarré samt svullnad i händerna. Kontakta alltid vården om du upplever besvär efter injektionen, så att symtomen kan bedömas på rätt sätt.
Varken Neulasta eller syskonpreparatet Neupogen innehåller några blodfraktioner. Det är dock värt att känna till att vissa andra syntetiskt framställda läkemedel kan innehålla små mängder blodfraktioner – något som kan vara relevant för patienter som av personliga eller religiösa skäl avstår från blodbaserade produkter. Fråga alltid din läkare om innehållet i de preparat du behandlas med.
Om du råkar ta en överdos, missar en dos eller upplever en negativ reaktion av Neulasta bör du omedelbart söka medicinsk rådgivning. Vid allvarliga symtom, såsom andningssvårigheter eller kraftig allergisk reaktion, ska du kontakta akutsjukvården direkt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online