Nej – mogna sickleceller har ingen cellkärna. Detta gäller alla röda blodkroppar hos däggdjur, inklusive människan. Under mognadsprocessen i benmärgen stöter de unga röda blodkropparna bort sin cellkärna för att få mer plats åt hemoglobin, proteinet som transporterar syre i blodet. Även om kärnan saknas innehåller sicklecellerna fortfarande hemoglobin – dock i en defekt variant som ger cellerna deras karakteristiska form.
Sickleceller är röda blodkroppar som innehåller en onormal form av hemoglobin, så kallat hemoglobin S. Denna avvikelse gör att blodkropparna antar en lie- eller månliknande form istället för den normala, rundade och böjliga formen. Tillståndet kallas sicklecellsanemi och är en ärftlig blodsjukdom som framför allt förekommer hos personer med rötter i Afrika söder om Sahara, men även i delar av Mellanöstern, Indien och Medelhavsområdet.
När röda blodkroppar bildas i benmärgen börjar de som celler med både kärna och DNA. I takt med att de mognar kastas kärnan ut, vilket ger cellerna mer utrymme för hemoglobin och en flexibilitet som gör det möjligt att passera genom kroppens allra minsta blodkärl. Eftersom kärnan saknas kan mogna röda blodkroppar varken dela sig eller bilda nya proteiner, vilket begränsar deras livslängd till ungefär 120 dagar.
Den onormala lieformen gör att sicklecellerna blir styva och lätt fastnar i små blodkärl. Detta blockerar blodflödet och syretillförseln till vävnader och organ, vilket kan orsaka kraftiga smärtattacker, så kallade vaso-okklusiva kriser. Över tid kan det även leda till skador på organ som mjälte, njurar och lungor, samt ökad risk för infektioner och anemi.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online