Hur att kvalificera sig för en klinisk prövning för lungcancer

Kliniska prövningar för lungcancer är studier som syftar till att hitta bättre metoder för att diagnostisera , behandla och förebygga lungcancer . Behandlingsförsök utforska nya cancerbehandlingar , såsom läkemedelsbehandling , kirurgi eller genterapi . Screening försök titta på de bästa metoderna för att upptäcka cancer särskilt i de tidiga stadierna . Förebyggande prövningar forskning de bästa sätten att förhindra cancer , eller från den återkommande och livskvalitet försök försöka hitta sätt att förbättra livskvaliteten för patienter med lungcancer . Instruktioner
1

Rådgör med din läkare för att uttrycka ditt intresse för att delta i kliniska försök för lungcancer . Alternativt , kontakta National Cancer Institute ( NCI ) om aktuell och pågående lungcancer kliniska prövningar ( se Resurser nedan ) . Att forska försök som sponsras av NCI , läkemedelsföretag och andra federala och privata organ , besök regeringen kliniska prövningar hemsida , vilket är en tjänst av US National Institute of Health ( se Resurser nedan ) .
2

Se till att du möter den rättegång urvalskriterier . Varje lungcancer klinisk prövning har olika behörighetskriteriersom kan inkludera kön , sjukdomshistoria , ålder , nuvarande hälsotillstånd och ett visst stadium av lungcancer . Detta kommer att avgöras av din läkare och av dem som administrerar den kliniska prövningen .
3

Har du cancer diagnostiseras och iscensatta för att bestämma hur långt det har gått . Du kommer också att få din allmänna hälsotillstånd omdömet .
4

Ställ frågor innan du bestämmer dig för att komma in i rättegången . Fråga om de potentiella riskerna och fördelarna , för kostnaderna , delaktighet och omsorg , samt några personliga frågor som du kan have.Questions kan inkludera vem har godkänt studien , vad är syftet med studien , vad är studiens längd , vad är de långa och kortsiktiga risker och fördelar , vilket stöd som finns för deltagarna , hur ska delta påverkar det dagliga livet , där kommer deltagarna få behandling , vilken typ av behandling och tester kommer deltagarna genomgår och hur länge , vilka kostnader inblandade och vem som är ansvarig för prövningen .
5

Ge din informerat samtycke . Du kommer att vara tvungna att underteckna ett dokument som innehåller information om syftet med studien , vilken behandling och procedurer som du kommer att genomgå , samt de potentiella riskerna och fördelarna . Addera