Spindelcellstymom är en cancerform som utvecklas i brässen (thymus), en körtel som ligger bakom bröstbenet. Denna lilla körtel är aktiv med att bilda försvarsceller (lymfocyter) under barndomen och tonåren, enligt Charles Wood, MD, på webbplatsen OncoLink.
Klassificeringen av tymom har länge varit föremål för debatt, enligt Foundation for Thymic Cancer Research. National Cancer Institute definierar dock spindelcellscancer som en tumör som innehåller långa spolformade celler, vilka ofta har sitt ursprung i huden eller i vävnader som täcker de inre organen.
Tymom kan klassificeras enligt olika system, beroende på vilka egenskaper som observeras. Ett av dessa system använder cellernas form för att skilja olika cancerformer i brässen åt, och identifierar spindelcellstymom som de tumörer som består av spolformade celler – breda i mitten och avsmalnande mot ändarna.
För att undvika missförstånd vid klassificering av cancersjukdomar i brässen har Världshälsoorganisationen (WHO) tagit fram ett klassificeringssystem som bygger på alla tidigare systematiska indelningar, enligt Foundation for Thymic Cancer Researchs webbplats. Enligt denna indelning kan spindelcellstymom även benämnas typ A-tymom.
Enligt Foundation for Thymic Cancer Research uppvisar cirka 30 procent av patienterna med tymom inga symtom när sjukdomen upptäcks. Om symtom förekommer kan de bland annat innefatta ihållande hosta, bröstsmärtor, muskelsvaghet, tryck över övre luftvägarna, trötthet, svullnad i arm eller ansikte, anemi, andnöd, sväljsvårigheter samt ökad risk för infektioner.
Tymom kan diagnosticeras med hjälp av röntgen eller datortomografi (CT) av bröstkorgen, enligt Wood på OncoLink. En biopsi, där ett vävnadsprov tas från tumören för mikroskopisk analys, är ibland nödvändig innan en fullständig diagnos kan ställas.
Prognosen beror på vilket stadium sjukdomen befinner sig i. Med utgångspunkt i Masaokasystemet, som citeras av Wood på OncoLink, varierar femårsöverlevnaden beroende på hur långt cancern har utvecklats.
I Masaokasystemet är överlevnadschansen 96 procent om cancern upptäcks i stadium I (tumören har inte invaderat omgivningen runt körteln); 86 procent i stadium II (den har spridit sig utanför körteln eller till lungsäckens hinna); 69 procent i stadium III (den har invaderat närliggande organ, såsom lungor och blodkärl intill hjärtat); och 50 procent i stadium IV (den har spridit sig djupt in i närliggande organ eller till andra delar av kroppen via lymfsystemet eller blodbanan).
Kirurgi, när tumören kan avlägsnas helt, rekommenderas vid stadium I, II och III. Eftersom tymom är känsliga för strålning är även strålbehandling lämplig, ibland som kompletterande terapi efter den kirurgiska borttagningen. Strålbehandlingen syftar också till att minska risken för att tumören ska återkomma.
Vid sjukdomens avancerade stadier används ofta kemoterapi med cisplatin, doxorubicin och ifosfamid. Ibland ges även kortikosteroider, men dessa utgör ingen kemoterapeutisk behandling, enligt Wood på OncoLink.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online