Indikerade populationer
- Patienter med nydiagnostiserad avancerad/metastaserad solid tumör (NCCN rekommenderar bred molekylär profilering för NSCLC, bröst, kolorektal, prostata, kolangiocarcinom, etc.).
- Patienter med sällsynta eller aggressiva cancerformer där standardterapi är begränsad (t.ex. sarkom, CUP, neuroendokrina).
- Patienter som progresserar på standardterapi som söker kliniska prövningsmatchningar eller off-label målinriktade alternativ.
- Individer med stark personlig/familjär cancerhistoria som antyder ärftligt syndrom (germinal testning ± tumörprofilering).
- Patienter som överväger precisiononkologiska studier som kräver biomarkör-inklusionskriterier.
- Pediatriska och unga vuxna cancerpatienter (höga andelar åtgärdbara alterationer).
Beslutsfaktorer
- Vävnadstillgänglighet och kvalitet (eller vätskebiopsi-genomförbarhet).
- Försäkringstäckning och egenandelar.
- Svarstid vs. behandlingsakuthet.
- Tillgång till molekylärt tumörboard-saklighet.
Delat beslutsfattande
Diskutera med din onkolog: Vilken fråga ska testet svara på? Hur sannolikt är ett åtgärdbart fynd? Vad är implikationerna för familjemedlemmar? Genetisk rådgivning rekommenderas när germinala fynd är möjliga.
