Vioxx var ett välkänt varumärke för ett receptbelagt läkemedel som fanns i tablettform eller som vätska. Den verksamma substansen hette rofekoxib, och läkemedlet klassades som ett icke-steroidt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) vars syfte var att lindra smärta.
Den 30 september 2004 drogs alla produkter som innehöll rofekoxib tillbaka världen över och avregistrerades på grund av en förhöjd risk för hjärtproblem i samband med användning, enligt Mayo Clinic. Av denna anledning förskrivs Vioxx inte längre av läkare.
Som ett icke-steroidt antiinflammatoriskt läkemedel verkade Vioxx genom att hämma produktionen av ämnen i kroppen som kallas prostaglandiner. Dessa ämnen överför smärtsignaler till hjärnan och bidrar dessutom till inflammation, förklarar forskare vid University of Virginia.
Läkare förskrev tidigare Vioxx för behandling av flera olika typer av artrit, bland annat artros och reumatoid artrit hos både barn och vuxna. Läkemedlet användes även för att lindra svåra mensvärkar, migränhuvudvärk samt smärta efter kirurgiska ingrepp.
Vioxx ordineras vanligtvis endast en gång per dag, med en dos som varierade mellan 25 mg och 50 mg för vuxna, beroende på typen av smärta, enligt RxList.
Eftersom effekterna på fosterutvecklingen inte var fullständigt kända begränsade läkare användningen av Vioxx hos gravida kvinnor till situationer där det inte fanns något säkert alternativ för behandling. Läkemedlet var heller inte godkänt för barn under två års ålder, enligt RxList.
Vioxx är ett tydligt exempel på hur läkemedel kan dras tillbaka från marknaden när ny säkerhetsdata framkommer. Personer som tidigare använde Vioxx och har frågor eller oro kring sin hälsa uppmanas att kontakta sin vårdgivare för rådgivning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online