
Cirka 400 barn föds med blödarsjuka (hemofili) typ A eller B i USA varje år. Det innebär att ungefär en av 5 000 nyfödda pojkar föds med sjukdomen.
Blödarsjuka typ C är betydligt ovanligare än typ A och B. Den drabbar endast cirka en av 100 000 nyfödda pojkar, vilket gör den till en mycket sällsynt blödningsrubbning.
Blödarsjuka är en ärftlig blödningsrubbning som nästan uteslutande drabbar pojkar och män, eftersom anlaget nedärvs via X-kromosomen. Kvinnor kan bära på anlaget utan att själva ha svåra symtom, men i vissa fall kan de uppvisa lindriga blödningsproblem. Sjukdomen beror på brist på eller bristfälliga funktion hos någon av de blodproteiner som behövs för att blodet ska koagulera ordentligt.
I Sverige, med ett betydligt mindre antal födslar per år, innebär samma frekvens att endast ett tjugotal barn föds med blödarsjuka typ A eller B årligen. Tack vare modern behandling med substitutionsbehandling av saknade koagulationsfaktorer kan de flesta som lever med blödarsjuka idag leva ett i stort sett normalt liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online