Orsakerna till kranskärlssjukdom omfattar inte bara livsstils- och kostfaktorer, utan även genetiken. I takt med att forskarna lär sig mer om de specifika genetiska mekanismerna bakom sjukdomen ökar också förståelsen för det känsliga samspelet mellan arv och miljö.
Kranskärlssjukdom beskrivs av Mayo Clinic som en skada eller blockering av de artärer som försörjer hjärtat med blod. Avlagringar, så kallade plack, byggs successivt upp på insidan av kärlväggarna, vilket gör passagerna smalare och försämrar blodflödet. Denna gradvisa förträngning kan orsaka bröstsmärta, andningssvårigheter eller till och med ett dödligt hjärtinfarkt.
Även om yttre faktorer som rökning, fysisk inaktivitet, hög ålder och stress ökar risken för kranskärlssjukdom har vetenskapen länge känt till att ärftliga faktorer också spelar en roll. Mayo Clinic lyfter fram både kön och familjär sjukdomshistoria som varningstecken. Män drabbas oftare än kvinnor, och den som har en förälder som insjuknade före 60 års ålder löper själv en förhöjd risk.
Gener – det komplexa nätverk av kemiska budbärare som styr våra kroppsliga egenskaper – kan ligga bakom ett brett spektrum av sjukdomar, enligt det amerikanska statliga programmet Human Genome Project. När en variant i en gen gör att den inte klarar sin uppgift kan en genetisk sjukdom uppstå. Förändrade gener kan dessutom ärvas vidare till kommande generationer, som då riskerar att drabbas av samma åkomma.
Gener kan också påverka utvecklingen av kranskärlssjukdom. National Center for Biotechnology Information (NCBI) nämner ett tydligt exempel: en gen som producerar proteinet apolipoprotein E, vilket transporterar bort överskottskolesterol från blodbanan så att det inte bildas plack på kärlväggarna. En defekt i denna gen kan leda till högt kolesterol – en välkänd riskfaktor för kranskärlssjukdom.
Forskningen fortsätter att upptäcka nya genetiska markörer som kan hjälpa till att förutse risken för kranskärlssjukdom. Enligt Science Daily avslöjade en studie från 2007 sex tidigare okända genvarianter kopplade till högre sjukdomsrisk, samtidigt som man bekräftade en sjunde misstänkt variant. Att bära på fler än en av dessa genvarianter ökar risken för kranskärlssjukdom och hjärtinfarkt betydligt.
En artikel publicerad av NCBI konstaterar att genetiskt betingade sjukdomar som kranskärlssjukdom, diabetes och högt blodtryck ofta uppträder i kombination med miljöförändringar, exempelvis förändrade kost- eller livsstilsvanor. Närvaron eller avsaknaden av vissa näringsämnen verkar ha direkt betydelse för om en genetisk disposition utvecklas till en uttalad sjukdom eller inte.
Även en ärftlig sjukdom som kranskärlssjukdom kan behandlas framgångsrikt eller till och med förebyggas. Mayo Clinic rekommenderar en rökfri och stressfri livsstil med god näring och regelbunden motion. Din läkare kan också förskriva kolesterolsänkande läkemedel, betablockerare mot högt blodtryck eller enkelt ASA (acetylsalicylsyra) för att tunna ut blodet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online