Von Willebrands sjukdom är en ärftlig blödningsrubbning som liknar hemofili, men som vanligtvis är mindre allvarlig. Sjukdomen har fått sitt namn efter Erik von Willebrand, den skandinaviska läkare som först beskrev tillståndet.
Sjukdomen orsakas av en brist på von Willebrand-faktor (vWF) i blodet. Denna faktor är avgörande för blodets förmåga att levra sig – utan den uppstår kraftiga och långvariga blödningar, enligt MedlinePlus.
Enligt National Hemophilia Foundation förekommer von Willebrands sjukdom hos endast 1–2 procent av befolkningen i USA. National Heart, Lung and Blood Institute anger dock att det rör sig om den vanligaste ärftliga blödningsrubbningen, och tillståndet drabbar både kvinnor och män.
Patienter med sjukdomen kan drabbas av ovanliga blåmärken, blödande tandkött, återkommande näsblod, hudutslag samt kraftigare menstruationsblödningar än normalt.
Att ställa diagnos kan vara utmanande, rapporterar MedlinePlus. Tester som mäter blödningstid, antal blodplättar och mängden vWF i blodet ger inte alltid entydiga resultat, vilket ibland kräver upprepade undersökningar.
Din läkare kan förskriva läkemedel, exempelvis desmopressin (desamino-8-argininvasopressin), ett syntetiskt hormon som ökar mängden vWF i blodet, enligt MedlinePlus. Behandlingen anpassas individuellt beroende på sjukdomens svårighetsgrad.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online