Von Willebrands sjukdom (VWD) är den vanligaste ärftliga blödningsstörningen. Den orsakas av brist på, eller nedsatt funktion hos, von Willebrand-faktorn – ett protein som behövs för att blodet ska koagulera normalt. Proteinet transporterar även koagulationsfaktorn VIII, vilket innebär att båda dessa funktioner påverkas vid sjukdomen.
Tillståndet liknar hemofili, men är sällan lika allvarligt eller funktionsnedsättande. Många lever ett helt normalt liv utan att veta om sin diagnos, medan andra behöver regelbunden uppföljning och behandling.
Kontakta din läkare om du får blåmärken mycket lätt, drabbas av oförklarliga näsblod eller upplever kraftiga mensblödningar. Ta gärna med familjens medicinska journaler till besöket, eftersom von Willebrands sjukdom är ärftlig och ofta förekommer i släkten.
Be om ett så kallat blödningstest. Vid undersökningen gör vårdpersonal ett litet stick i huden och mäter tiden tills blödningen upphör. Normal blödningstid ligger mellan två och sju minuter. Ett förlängt värde tyder på blödningsrubbning och hjälper läkaren att bedöma svårighetsgraden av din sjukdom. Testet kompletteras ofta med blodprov som mäter nivåerna av von Willebrand-faktor och faktor VIII.
Patienter med von Willebrands sjukdom löper större risk att utveckla anemi (blodbrist) på grund av återkommande blödningar. Du kan motverka risken genom järntillskott och en kost rik på järn, exempelvis ostron, fikon, spenat, rött kött och baljväxter. Kombinera gärna med C-vitamin, som förbättrar kroppens järnupptag.
Von Willebrands sjukdom kan försvåra behandlingen av allvarliga skador, exempelvis efter en bilolycka. Ett medicinskt ID-armband gör att ambulans- och sjukvårdspersonal snabbt blir uppmärksamma på ditt tillstånd och kan ge rätt behandling direkt.
Med rätt kunskap och några enkla vanor kan de flesta med von Willebrands sjukdom leva ett aktivt och tryggt liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online