Ja, ett barn kan ha en blodgrupp som ingen förälder uttrycker fenotypiskt. Detta sker eftersom blodgrupp bestäms av genotyp (ärvda alleler), inte bara föräldrarnas fenotyp. Föräldrar kan bära tysta (recessiva) alleler som inte uttrycks i deras egen blodgrupp.
ABO-genetik grundläggande
- Tre alleler: Iᴬ, Iᴮ, i (O)
- Dominans: Iᴬ och Iᴮ är kodominanta; båda dominanta över i
- Genotyp → Fenotyp:
- Typ A: IᴬIᴬ eller Iᴬi
- Typ B: IᴮIᴮ eller Iᴮi
- Typ AB: IᴬIᴮ
- Typ O: ii
Klassiskt exempel: Typ A × Typ B föräldrar → Typ O barn
- Mor: Typ A (genotyp Iᴬi)
- Far: Typ B (genotyp Iᴮi)
- Möjliga avkomma genotyper: IᴬIᴮ (AB), Iᴬi (A), Iᴮi (B), ii (O)
- 25% chans för typ O barn — ingen förälder är typ O
Andra scenarier
- Typ A (Iᴬi) × Typ AB (IᴬIᴮ) → Typ B barn möjligt (Iᴮi)
- Typ B (Iᴮi) × Typ AB (IᴬIᴮ) → Typ A barn möjligt (Iᴬi)
- Typ O (ii) × Typ AB (IᴬIᴮ) → Endast typ A eller B (aldrig O eller AB)
Rh-faktor (D-antigen)
- Rh+ = D-antigen närvarande (DD eller Dd); Rh− = dd
- Rh+ föräldrar (båda Dd) → 25% chans Rh− barn
Sällsynta undantag
- Cis-AB / B(A) alleler: Sällsynta varianter där A och B finns på samma kromosom
- Bombay-fenotyp (hh): H-antigen brist → typeras som O men kan ha A/B alleler
- Kimerism, mosaicism, somatisk mutation
- Labfel (mer vanligt än sällsynt genetik)
Faderskapsfrågor
ABO-typning utesluter faderskap i vissa kombinationer (t.ex. typ O far kan inte ha typ AB barn med någon mor) men kan inte bekräfta faderskap. DNA-testning (STR-paneler) krävs för definitiv faderskapsbestämning.
Klinisk slutsats
Ett barns blodgrupp som inte matchar någon förälders fenotyp är genetiskt förväntat i många korsningar och indikerar inte ofaderskap. Endast specifika "omöjliga" kombinationer (t.ex. O × O → A/B/AB; O × AB → O/AB) motiverar utredning.
