Prognos av myokloniska anfall

Myokloniska anfall kan förekomma som ett symptom på juvenil myclonic epilepsi , progressiv myclonic epilepsi eller Lennox - Gastaut syndrom . Myokloniska anfall i samband med juvenil myclonic epilepsi är vanligtvis milda och lätt kontrolleras med mediciner . Myclonic anfall associerade med Lennox- Gastaut-syndrom är svåra att kontrollera med mediciner och de som är associerade med progressiv myoklonisk epilepsi förvärras med tiden . Funktioner

myokloniska anfall , en typ av generaliserad beslag , engagera plötsliga muskelsammandragningar . Dessa anfall är mycket korta och oftast påverka båda sidor av kroppen . Myclonic anfall påverkar vanligtvis axlar, armar och nacke .
Tidsplan

Myokloniska anfall börjar vanligtvis under tonåren och fortsätter under hela livet . Myclonic anfall uppstår oftast inte långt efter att vakna upp på morgonen .

Överväganden

Prognosen för de drabbade med myokloniska anfall beror på den underliggande sjukdomen som orsakar beslagen . Epileptiska störningar, såsom juvenil myoklonisk epilepsi , är oftast väl kontrollerad med läkemedel , men andra villkor, såsom Gastaut syndrom och progressiv myoklonisk epilepsi , vara svårt att behandla .

Diagnos

Myokloniska anfall bör behandlas med en läkare, helst en neurolog . Ett EEG kan bekräfta förekomsten och typen av anfall .
Förebyggande /Solution

antiepileptiska läkemedel kan förhindra myokloniska anfall i de flesta fall . Sådana läkemedel inkluderar Cerebyx , Depakote , Dilantin och Tegretol . Addera