Huntingtons sjukdom är en förödande, degenerativ och ärftlig hjärnsjukdom som saknar effektiv bot eller behandling. Sjukdomen (HD) försvagar långsamt personens förmåga att resonera, tala, tänka och gå. Med tiden blir den drabbade helt beroende av andra för att klara vardagen. Huntingtons sjukdom påverkar hela familjens liv – socialt, fysiskt, ekonomiskt och känslomässigt.
Sätt dig in i de första tecknen på Huntingtons sjukdom. Symptomen påverkar rörligheten eller tankeprocessen och innefattar humörsvängningar, klumpighet, glömska, bristande koordination och ryckiga rörelser. Patienter med HD blir ofta underdiagnostiserade och underbehandlade när det gäller sjukdomens beteendemässiga aspekter.
Kosten påverkar energinivån och förmågan att motstå sjukdomar. Äter patienten för mycket mättat fett eller transfett kan nervcellerna ha svårt att ta emot signaler. Genom att ersätta dessa livsmedel med omättat fett ökar nervcellernas förmåga att överföra nödvändiga impulser, vilket kan fördröja sjukdomens utveckling.
Informera så många människor som möjligt och hjälp dem att förstå att personer som börjar visa de rörelsestörningar som är typiska för HD ofta kan se ut som om de är berusade, på grund av ostadig gång eller sluddrigt tal. Ökad förståelse minskar risken för missförstånd och utanförskap.
Upprepa orden tillbaka till personen med HD. Hen behöver veta att du förstår, eftersom förmågan att uttrycka tankar påverkas allt eftersom sjukdomen fortskrider. Håll personen delaktig i sin miljö och ta kontakt med en logoped vid behov.
Hjälp den drabbade att hålla sig fysiskt i form med ett dagligt träningsprogram. Oavsett nedsatt koordination bör hen fortsätta gå, även om det krävs hjälp. Skyddsutrustning som knäskydd kan förebygga skador vid fall. Fotledsvikter kan bidra till bättre stabilitet, och skor utan snören som är lätta att ta på gör vardagen enklare.
Personer med HD har svårt att svälja och riskerar att sätta i halsen. Mjuk eller purera maten och skär den i små bitar. Begränsa mejeriprodukter eftersom dessa ökar slembildningen, vilket ytterligare höjer risken för kvävning.
Använd plastmuggar med lock eller tallrikar med sugproppar för att förebygga spill som beror på nedsatt koordination. Hjälp till med utfodring när sjukdomen framskrider, så att personen får i sig så många kalorier och näring som möjligt.
Kom ihåg att även du som vårdare behöver stöd. Sök hjälp hos vården, kommunens omsorg och patientföreningar – att vårda en person med Huntingtons sjukdom kräver uthållighet, kunskap och gemenskap.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online