Coats sjukdom är en sällsynt ögonsjukdom som leder till en gradvis synförlust, oftast i ett öga. De exakta orsakerna är inte helt kartlagda, men det finns behandlingar som kan stoppa eller till och med vända sjukdomens utveckling hos vissa patienter, enligt Royal National Institute of Blind People.
Coats sjukdom debuterar vanligtvis under barndomen, oftast inom de första tio levnadsåren. Sjukdomen drabbar pojkar betydligt oftare än flickor och upptäcks ibland först i samband med en rutinundersökning av ögonen.
De vanligaste symtomen är synförlust antingen i mitten av synfältet – vilket skapar ett donutliknande synintryck där centralseendet saknas – eller i synfältets ytterkanter, vilket innebär förlorad perifer syn. Ögonvärk kan också uppstå i takt med att sjukdomen fortskrider. Andra tecken kan vara att pupillens färg förändras eller att ett skelning liknande fel upptäcks hos barnet.
När Coats sjukdom utvecklas kan den leda till näthinneavlossning, det vill säga att näthinnan separeras från resten av ögat, vilket orsakar blindhet. Det finns dessutom risk att trycket inuti ögat ökar, vilket kan leda till grön starr (glaukom), enligt CoatsDisease.org.
Laserbehandling kan ibland vara effektiv mot Coats sjukdom i tidiga stadier, medan ljusbehandling eller frysbehandling (kryoterapi) kan användas vid mer avancerade fall. Syftet med behandlingen är att försluta de onormala blodkärlen i näthinnan och därigenom hejda sjukdomens fortskridande.
Ju tidigare Coats sjukdom diagnostiseras och behandlas, desto bättre blir prognosen för patienten och desto större är möjligheten att förhindra permanent blindhet i det drabbade ögat. I vissa fall slutar sjukdomen av sig själv utan att näthinnan lösgör sig, något som läkarna ännu inte kan förklara, rapporterar Royal National Institute of Blind People. Regelbundna kontroller hos ögonläkare är därför viktiga för att följa sjukdomens utveckling över tid.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online