Lucentis är varumärkesnamnet för läkemedlet ranibizumab, ett injicerbart läkemedel som ges till patienter med våt makuladegeneration (åldersrelaterad makuladegenerering, AMD). Denna ögonsjukdom drabbar främst vuxna över 50 års ålder och kan leda till allvarlig synförlust om den inte behandlas i tid.
Hos patienter med våt makuladegeneration bildas nya, onormala blodkärl i ögat som läcker vätska och skadar näthinnan (retinan), vilket orsakar synnedsättning. Lucentis verkar genom att hämma bildningen av dessa blodkärl och skyddar därmed synen från ytterligare skador.
Lucentis injiceras av legitimerad sjukvårdspersonal direkt i ögat en gång per månad. Efter fyra injektioner kan läkaren anpassa behandlingsschemat till en injektion var tredje månad, beroende på hur sjukdomen utvecklas och hur ögat svarar på behandlingen.
Enligt Drugs.com kan patienter som behandlas med Lucentis uppleva biverkningar som kliande ögon, suddig syn, rinnande näsa och muskelvärk. De flesta biverkningar är lindriga, men det är viktigt att informera sin läkare om besvären kvarstår eller förvärras.
Symtom som tyder på en allergisk reaktion mot Lucentis inkluderar synförändringar, ögonsmärta, svullnad runt ögat, ljuskänslighet och plötslig huvudvärk. Kontakta omedelbart vården om du upplever något av dessa symtom efter en injektion.
Amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) klassificerar Lucentis som graviditetskategori C, vilket innebär att läkemedlet potentiellt kan skada ett ofött barn. Kvinnor som är gravida eller planerar att bli gravida bör alltid diskutera riskerna med sin läkare innan behandling påbörjas.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online