Primär pulmonell hypertension kännetecknas av förhöjt blodtryck i artärerna som försörjer lungorna och höger hjärtkammare. Den exakta orsaken till sjukdomen har ännu inte identifierats, och flera olika faktorer påverkar den förväntade livslängden.
Tillståndet är obotligt och förvärras gradvis över tid. Behandlingar kan lindra symptomen, men allvarliga komplikationer kan uppstå som kan vara dödliga – bland annat blodproppar, högersidig hjärtsvikt, inre blödningar och onormala hjärtrytmer.
Enligt dr Siabak Nabili på MedicineNet.com är det främst sjukdomens svårighetsgrad och huruvida patienten fått behandling som avgör prognosen vid primär pulmonell hypertension. Andra faktorer inkluderar diagnos efter 45 års ålder, tecken på högersidig hjärtsvikt samt ett dåligt svar på behandlingen.
Patienter med obehandlad pulmonell hypertension har en genomsnittlig överlevnad på cirka tre år, enligt dr Nabili. Framsteg inom behandlingen kan dock förlänga överlevnaden till tio år eller mer hos patienter med högersidig hjärtsvikt, enligt American Academy of Family Physicians (AAFP).
Tillståndet kräver komplex behandling med en rad olika läkemedel och andra terapier. Enligt Mayo Clinic kan det ta tid att hitta den mest effektiva behandlingsplanen för en enskild patient – och även när rätt kombination hittats kan behandlingen förlora sin effekt över tid. Kalciumantagonister kan särskilt förlänga livet med 20 procent hos patienter med primär pulmonell hypertension, enligt AAFP.
Ingen kan förutsäga exakt hur länge en patient kommer att leva med primär pulmonell hypertension. Det gäller särskilt de patienter som svarar väl på behandlingen, eftersom detta förbättrar utsikterna avsevärt, enligt dr Nabili.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online