Tillförlitlig information och stöd för Von Willebrands sjukdom (VWS) finns via dessa organisationer:
- National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI): Statlig myndighet med omfattande VWS-avsnitt om orsaker, symtom, diagnostik och behandling.
- Von Willebrand Society (VWS): Ideell organisation dedikerad till medvetenhet, forskningsuppdateringar, evenemang och stödgruppslänkar.
- National Hemophilia Foundation (NHF): Erbjuder VWS-utbildning, behandlingsvägledning och ekonomiska biståndsprogram.
- American Society of Hematology (ASH): Professionell förening som tillhandahåller kliniska riktlinjer, konferensinformation och utbildningsmaterial.
- MedlinePlus: Gratis, patientvänligt bibliotek med symtom, diagnostik och behandlingsöversikter.
Dessa resurser uppdateras regelbundet och granskas av medicinska experter.
