Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) är en sällsynt och dödlig neurodegenerativ sjukdom som drabbar människor. Sjukdomen orsakas av en felveckad form av ett protein som kallas prion. Dessa felveckade prioner kan överföras via kontakt med infekterad vävnad och skadar gradvis hjärnan.
Galna ko-sjukan, eller bovin spongiform encefalopati (BSE), är en liknande prionsjukdom som drabbar nötkreatur. Även denna sjukdom orsakas av felveckade prioner och kan överföras till människor genom konsumtion av nötköttsprodukter som innehåller smittad vävnad.
År 1996 identifierades en ny variant av sjukdomen i Storbritannien, kallad variant Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (vCJD). Denna variant visade sig ha ett tydligt samband med konsumtion av köttprodukter kontaminerade med BSE-smittad vävnad. Sedan dess har fall av vCJD rapporterats i flera andra länder runt om i världen, bland annat i USA.
Den allra största delen av alla CJD-fall är sporadiska, vilket innebär att de uppstår utan känd orsak. Cirka 10 procent av fallen är familjära, det vill säga ärftliga och ärvs från en förälder. Det finns även en ovanlig form av sjukdomen som orsakas av att prioner överförs via medicinska ingrepp, exempelvis hornhinnetransplantationer eller injektioner av tillväxthormon.
CJD är en snabbt progredierande sjukdom utan botande behandling. Vanliga symtom är demensliknande tillstånd, minnesförlust, förvirring, hallucinationer och kramper. Sjukdomen leder vanligtvis till döden inom loppet av några månader från debut.
Det finns flera åtgärder som kan bidra till att minska risken för överföring av CJD:
CJD är en allvarlig sjukdom, men det är viktigt att komma ihåg att risken för smitta är mycket låg. Genom att vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder kan du hjälpa till att reducera din risk att drabbas av sjukdomen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online