AlloDerm är ett vävnadsimplantat som introducerades 1994 för att hjälpa patienter med brännskador. Idag används AlloDerm vid bråckoperationer, ansiktsrekonstruktioner och bröstrekonstruktioner för att ersätta skadad mjukvävnad. Vävnadsmatrisen tillverkas av företaget LifeCell utifrån donerad mänsklig hudvävnad som har bearbetats för att avlägsna vävnadsantigener.
AlloDerm främjar vävnadstillväxt och sägs minska risken för vävnadsavstötning och misslyckade transplantat. Komplikationer kan dock ändå uppstå, exempelvis infektioner och vävnadsavstötning. Om du misstänker att du drabbats av en komplikation efter en AlloDerm-implantation bör du omedelbart söka medicinsk vård.
Kontakta din läkare om du får feber, smärta, inflammation, svullnad eller andra tecken på infektion, avstötning eller skada på AlloDerm-matrisen. Enligt en studie publicerad i tidskriften Hernia år 2008 uppträdde komplikationer hos 24 procent av patienterna där AlloDerm användes vid bukbråck. Komplikationerna omfattade avstötning, infektion och återfall av bråcket. Obehandlade komplikationer kan i vissa fall bli livshotande, vilket gör snabb vårdkontakt avgörande.
Om komplikationen beror på en bakteriell infektion kan din läkare besluta att ge intravenösa antibiotika på nytt för att bekämpa infektionen. IV-antibiotika ges rutinmässigt efter operationen, men ibland räcker detta inte för att helt förebygga infektion. En förnyad antibiotikakur kan då hjälpa till att åtgärda problemet och rädda implantatet.
Om intravenös behandling inte lyckas bota infektionen, eller om komplikationen beror på ett misslyckat transplantat eller vävnadsavstötning, kan din läkare behöva operera bort hela AlloDerm-implantatet. Denna ingrepp kallas explantation. En studie publicerad i tidskriften ePlasty år 2010 visade att frekvensen av explantation var högre vid bröstrekonstruktioner med AlloDerm jämfört med andra typer av bröstimplantat.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online