CJD Diagnos Information

Enligt National Institutes of Health , är CJD ( Creutzfeldt - Jacobs sjukdom ) sällsynt , förekommer i en av en miljon människor runt om i världen . Den dödlig hjärnsjukdom utvecklas vanligen mellan åldrarna 50 till 75 , med döden inträffar oftast inom ett år efter diagnos . Hur är den sjukdom diagnosen?

Creutzfeldt - Jakobs sjukdom diagnostiseras med en grundlig neurologisk undersökning och ett Spinal Tap ( för att utesluta andra typer av demens som Alzheimers eller encefalit ) . En hjärna biopsi är nödvändigt att komma fram till en definitiv diagnos .
Ytterligare testning

MRT ( magnetisk resonanstomografi ) är till hjälp för att identifiera den karakteristiska degeneration som är förknippad med CJD. EEG ( elektroencefalogram ) kan också vara användbart för att identifiera specifika hjärnan avvikelser till följd av sjukdomen . Addera Tre typer av CJD

Sporadisk Creutzfeldt - Jakobs sjukdom framträder i personer utan riskfaktorer för att utveckla sjukdomen . Ärftlig CJD förekommer hos personer med familyhistory av sjukdomen och förvärvad CJD är kontrakterade genom kontakt med nervsystemet eller hjärnvävnad .

Symtom

Tecken och symptom på hjärnsjukdom är förlust av koordination , nedsatt omdöme, sömnlöshet , nedsatt resonemang , depression , minnesförlust , problem med synen , fortskrider demens , vanliga känslor och förnimmelser och ofrivilliga rörelser .
Progressing symptom

Symtomen brukar utvecklas snabbt tillsammans med sjukdomen och inkluderar svår muskelsvaghet , blindhet och koma .
Behandling
p Det finns ingen bot för Creutzfeldt - Jakobs sjukdom och det finns inga behandlingar för att stoppa sjukdomens progression. Behandlingsmål är att lindra symtom och öka patientens komfort . Addera