
Lindrig (<3% BSA): Topikala. Modig (3–10%): Topikala ± fototerapi. Svår (>10% eller högpåverkningsområden): Systemiska/biologiska.
| Klass | Exempel | Mekanism | Bäst För | Viktiga Tips |
|---|---|---|---|---|
| Kortikosteroider | Hydrokortison → klobetasol (7 klasser) | Anti-inflammatorisk, vaskokonstriktiv | Flare, tunna hudområden | Begränsa potenta på ansikte/vikar; puls-terapi för underhåll |
| D-vitamin Analoger | Kalcipotrien, kalcitriol | Normaliserar keratinocytdifferentiering | Underhåll, kombi med steroider | Mindre atrofi; långsam debut (6–8 v) |
| Kombination (Kalcipotrien/Betametason) | Taclonex, Enstilar, Wynzora | Synergistisk; snabbare än var för sig | Kropp/hårbotten; guldstandard topikal | Begränsa 4 v kontinuerligt; kalcipotrien max 100g/v |
| Retinoider | Tazaroten 0,05–0,1% | Reglerar proliferation, inflammation | Plack, nagel, kombi | Irritation; teratogen (X) |
| Kalkineurin-hämmare | Takrolimus 0,1%, pimecrolimus 1% | T-celhämmning | Ansikte, vikar, genital (steroid-sparande) | Brännkänsla; varningsruta (teoretisk lymfom) |
| Salicylsyra 2–6% | Keratinolytisk | Avskalningsmedel | Tjocka plack, hårbotten | Förbättrar penetration av andra topikala |
| Kolteer | Shampoer, krämer, badolja | Antiproliferativ, antipruriginös | Hårbotten, kronisk plack | Smutsig, lukt, fotosensibiliserande; cancerogen risk (OTC låg risk) |
| Antrolin | 0,1–1% kräm | Antiproliferativ | Resistenta plack | Kort kontakt (10–30 min); disgar allt |
| Roflumilast (PDE4-hämmare) | 0,3% kräm | Anti-inflammatorisk | Nyare; intertriginöst, kropp | Väl tolererad; ingen atrofi |
| Tapinarof (AhR agonist) | 1% kräm | Barriäråterställning, anti-inflammatorisk | Nyare; kropp, vikar | Follikulit risk; ingen atrofi |
| Läkemedel | Mekanism | Övervakning | Viktiga Varningar |
|---|---|---|---|
| Metotrexat | Antimetabolit, anti-inflammatorisk | B-status, leverprov q8–12 v; Fibroscan/leverbx vid risk | Folsyra 1 mg dagligen; teratogen; undvik alkohol |
| Ciklosporin | Kalkineurin-hämmare | BT, Krea, lipider, Mg q2 v | Korttid (≤1 år); nefro/neurotoxicitet; läkemedelsinteraktioner |
| Acitretin | Retinoid | Lipider, leverprov, B-status | Teratogen (3-års utvaskning kvinnor); slemhinne-biverkningar |
| Apremilast (PDE4-hämmare) | cAMP-modulering | Vikt, humör | Diarré, illamående, depressionsrisk; inga labbkontroller |
| Deucravacitinib (TYK2-hämmare) | Allosterisk TYK2-hämmning | B-status, leverprov, lipider | Nyare oral; ingen TB/reaktivering risk som JAK-hämmare |
| Mål | Preparat | Dosering | Anmärkningar |
|---|---|---|---|
| TNF-α | Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab, golimumab | Veckovis–q8v | Screening TB, HBV; undvik vid hjärtsvikt, demyeliniserande |
| IL-17A | Secukinumab, ixekizumab, brodalumab, bimekizumab (IL-17A/F) | Månadsvis–q8v | Snabb hudklarhet; kandidas risk; IBD-varning |
| IL-23 (p19) | Guselkumab, risankizumab, tildrakizumab, mirikizumab | q8–12 v | Hög varaktighet, säkerhet; IBD+; föredras av många |
| IL-12/23 (p40) | Ustekinumab | q12 v | Lång erfarenhet; mindre hudklarhet än IL-23-hämmare |
Delat beslutsfattande + treat-to-target (PASI 90/100, DLQI 0/1) = bästa utfall.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online