Melanosis hos nötkreatur är ett ärftligt tillstånd karakteriserat av mörkbrunt till svart pälsfärg orsakat av ökad melanocytdensitet i huden. Det är en genetisk variant, inte en sjukdom, och drabbade djur upplever ingen systemisk sjukdom.
Genetisk bas
- Arvsgång: Autosomalt recessivt.
- Gen inblandad: Mutation i KITLG (stamcellsfaktorgen).
- Homoygota recessiva: Kan vara letala i vissa raser (embryonal/fetal förlust).
- Heterozygot: Kan visa intermediär pigmentering.
Klinisk presentation
- Mörkbrunt till svart pälsfärg
- Ofta hornade; vissa hornlösa individer
- Märkbart ökade melanocyter i epidermis, dermis och hårfolliklar
- Inga systemiska tecken – rent pigmentärt drag
Rasförekomst
Rapporterat hos Holstein-Friesian, Simmental och korsade nötkreatur.
Differentialdiagnostik
- Melanom: Enskilda massor, inte diffus hyperplasi; malign potential.
- Binjurehyperplasi (ACTH-överskott): Orsakar slemhinneshyperpigmentering, inte pälsfärgförändring.
