Kawasakis sjukdom är en ovanlig barndomssjukdom som drabbar huden, lymfknutorna, slemhinnorna och blodkärlen. Enligt American Heart Association uppstår sjukdomen oftast hos barn under fem år. Den goda nyheten är att de allra flesta barn som insjuknar tillfrisknar helt utan bestående komplikationer.
Orsaken till Kawasakis sjukdom är i dag okänd. Vissa forskare misstänker att sjukdomen kan utlösas av ett smittämne, exempelvis ett virus, hos barn med viss genetisk känslighet. Sjukdomen är dock inte smittsam mellan människor.
Sjukdomen inleds nästan alltid med hög och ihållande feber. Andra karakteristiska symtom under den första fasen är:
Den första fasen pågår vanligtvis i fem dagar upp till två veckor.
Enligt Mayo Clinic börjar huden på händer och fötter under den andra fasen ofta att fjälla, ibland i större flak. Buksmärtor, kräkningar, diarré och ledvärk är också vanliga besvär under denna period.
Barn med Kawasakis sjukdom behandlas oftast med intravenöst gammaglobulin (immunoglobulin) för att dämpa inflammationen, samt med acetylsalicylsyra (aspirin) för att skydda hjärtat och förebygga blodproppar.
Mayo Clinic påpekar att behandling av Kawasakis sjukdom är ett av de få fall där aspirin överhuvudtaget används för barn. På grund av risken för Reyes syndrom ska du aldrig ge ditt barn aspirin utan att först rådfråga en läkare.
Inflammationen som sjukdomen orsakar leder till hjärtproblem hos ungefär ett av fem barn, men endast ett litet antal drabbas av bestående skador. Risken för komplikationer är betydligt lägre om behandlingen påbörjas inom tio dagar efter symtomdebut. Enligt MedlinePlus dör cirka en procent av patienterna till följd av komplikationer.
Kontakta vården om ditt barn har haft feber i mer än tre till fyra dagar, särskilt om barnet samtidigt visar andra typiska tecken som röda ögon, utslag eller svullnad i händer och fötter. Tidig diagnos och snabb behandling är avgörande för att skydda hjärtat och förebygga långvariga komplikationer.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online