Faderskapstest: Så går analysen till steg för steg

Ett faderskapstest kan genomföras enligt två huvudsakliga metoder som båda bygger på analys av arvsmassan, deoxyribonukleinsyran (DNA). Den första metoden använder en teknik som kallas polymeraskedjereaktion (PCR), vilken förstorar små mängder DNA så att de kan analyseras i detalj. Den andra metoden innebär analys av restriktionsfragmentlängd-polymorfismer, ofta kallad framställning av ett "DNA-fingeravtryck".

Metod 1: DNA-analys med PCR

1. Insamling av DNA

Testet inleds med att DNA samlas in från både barnet och den misstänkte fadern. Det görs vanligtvis genom att munhålans insida gnids med ett sterilt bomullspinne, varvid celler från saliven och slemhinnan fångas upp. Dessa celler används sedan för att isolera DNA:t.

2. Förstoring av DNA med PCR

Nästa steg är att enzymerna delar upp DNA:t från både mannen och barnet i mindre sektioner. Dessa fragment förstoras sedan – det vill säga kopieras i stort antal – med hjälp av PCR-metoden, vilket ger tillräckligt med material för en noggrann analys.

3. Fluorescerande markörer appliceras

Därefter tillsätts fluorescerande markörer som binder sig till specifika sekvenser i DNA:t. Om mannen verkligen är barnets biologiska far kommer deras DNA att uppvisa liknande mönster av fluorescens, vilket tyder på ett gemensamt genetiskt ursprung.

Metod 2: DNA-fingeravtryck

4. Klippning av DNA med restriktionsenzymer

I denna metod klipps mannens och barnets DNA med hjälp av speciella enzymer som kallas restriktionsenzymer. De fragment som då bildas sorteras efter storlek med en teknik som benämns gelelektrofores, där ett elektriskt fält drivar fragmenten genom en gelmatriks.

5. Jämförelse av DNA-fingeravtrycken

Slutligen jämförs de mönster som DNA-fragmenten bildat i gelen. Om mönstren visar en viss grad av likhet mellan mannens och barnets fingeravtryck kan mannen förklaras vara barnets biologiska far. Resultaten bedöms alltid av kvalificerade experter inom genetik för att säkerställa ett tillförlitligt svar.