Celebrex är ett icke-steroidt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som minskar inflammation vid flera olika åkommor, bland annat artros, reumatoid artrit, akuta smärtor samt värk och mensvärk i samband med kraftig menstruation. Läkemedlet godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i december 1998 och tillverkas av Pfizer. Sedan 1999 har mer än 20 miljoner personer fått Celebrex utskrivet för smärtlindring, och läkemedlet finns fortfarande tillgängligt på recept.
Möjliga biverkningar av Celebrex inkluderar magbesvär, lindrig halsbränna, förstoppning, gaser, yrsel, huvudvärk, suddig syn, illamående och diarré. Risken för dessa biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen och endast under den tid som är nödvändig.
FDA beordrade Pfizer att uppdatera varningsinformationen för Celebrex så att den tydligt anger att läkemedlet ökar risken för hjärtinfarkt, stroke och blodproppar. Myndigheten krävde dessutom att patienter skulle informeras om att läkemedlet kan orsaka allvarliga komplikationer från magsår eller njurskador. Denna obligatoriska varning återfinns numera i en så kallad "svart ruta" på bipacksedeln – den strängaste varning som kan ges ett läkemedel utan att det dras tillbaka från marknaden.
En studie finansierad av Pfizer och genomförd av National Cancer Institute skulle ursprungligen undersöka effekterna av Celebrex vid cancerbehandling. Studien avbröts dock efter att preliminära resultat visade en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke hos deltagarna. Patienterna i den kliniska prövningen hade 2,5 gånger större risk att drabbas av en allvarlig kardiovaskulär händelse jämfört med dem i placebogruppen. Med hänvisning till studien medgav Pfizer att Celebrex innebär en "ökad kardiovaskulär risk" för patienterna.
Läkemedlet tillhör samma kategori som Bextra och Vioxx – alla tre är COX-2-hämmare som drogs tillbaka från marknaden på grund av hälsorisker kopplade till hjärtinfarkt, stroke och blodproppar. Redan 2001 bad American Heart Association, National Stroke Association och Arthritis Foundation Pfizer att undersöka om Celebrex ökar risken för hjärtinfarkt och stroke.
Konsumentorganisationer, patienter och medicinsk personal anser att informationen om smärtlindrande läkemedel är otillräcklig för att man ska kunna fatta välinformerade beslut. Alltför ofta tvingas allmänheten välja receptbelagda läkemedel utifrån motsägelsefulla data. Många ifrågasätter också FDA:s oberoende och menar att myndigheten kommit för nära läkemedelsindustrin för att kunna agera fullt ut i allmänhetens intresse.
Läkare avråds från att förskriva Celebrex till patienter som nyligen genomgått kranskärlskirurgi, eftersom detta kan öka risken för magblödning. Läkemedlet bör inte heller användas av patienter med tidigare hjärtproblem eller hjärtinfarkt, stroke, magsår eller blödande mage, lever- eller njurproblem, astma samt blodkoagulationsrubbningar. Det är därför viktigt att patienter är ärliga och noggranna när de redogör för sin sjukdomshistoria för sin läkare, innan Celebrex förskrivs som smärtlindring.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online