1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Klinisk endpoint – definition och betydelse inom kliniska studier

En klinisk endpoint är en händelse eller ett utfall som kan mätas objektivt för att avgöra om den intervention som studeras har en gynnsam effekt. Endpounkten brukar definieras redan i studiens syfte och mål, och den utgör grunden för hur resultaten av en klinisk studie bedöms.

Endpointen fastställs i protokollet

Kliniska endpoints används framför allt inom forskningsbaserad medicin. Det är av största vikt att slutmålet fastställs innan forskningen påbörjas, eftersom detta styr hela studiens upplägg. Beroende på vad som undersöks kan endpounkten vara ett laboratorievärde, ett symtom eller resultatet av en odling (kultur).

Exempel på kliniska endpoints

  • Laboratorievärden, till exempel blodsockernivåer eller kolesterolvärden
  • Förekomst eller försvinnande av specifika symtom
  • Mikrobiologiska fynd, såsom resultat från bakterieodlingar

Varför väljs en endpoint?

Genom att välja en tydlig endpoint får forskaren en standard utifrån vilken data kan utvärderas utan störande faktorer. Detta minskar risken för subjektiva tolkningar och gör det möjligt att dra trovärdiga slutsatser om behandlingens effekt.

Vad händer efter endpounkten?

Lika betydelsefullt som det som föregår den kliniska endpounkten är det som följer därefter. När all data har sammanställts påbörjas analysfasen. Utifrån dessa analyser kan nya behandlingar och terapier utvecklas, implementeras och utvärderas – vilket i sin tur kan leda till förbättrad vård och bättre patientutfall.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online