1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Vad är Human Genome Project? Historia, resultat och betydelse

Human Genome Project var ett globalt forskningsprojekt med målet att identifiera, kategorisera och studera generna i människans DNA – de kemiska baspar som utgör våra genetiska byggstenar. Projektet fick enorma konsekvenser för medicin och forskning och fungerar i praktiken som en karta över de mänskliga generna, vilket har påskyndat vetenskapliga upptäckter världen över.

Historia

Amerikanska energidepartementet (Department of Energy) och National Institutes of Health koordinerade Human Genome Project tillsammans med forskare från hela världen. Projektet startade 1990 och beräknades ta 15 år att genomföra. Tack vare snabba tekniska framsteg kunde det dock avslutas redan 2003, två år före den planerade tidslinjen.

Resultat och omfattning

Human Genome Project identifierade och katalogiserade alla gener i människans DNA – sammanlagt cirka 25 000 stycken. Forskarna kartlade även sekvenserna av de 3,2 miljarder kemiska baspar som bygger upp vårt genom. All information samlades i en enorm databas som gjordes tillgänglig för både akademin och den privata sektorn för vidare forskning. Trots att generna nu är identifierade vet forskarna fortfarande inte vad ungefär hälften av dem faktiskt gör.

Så arbetade forskarna

För att kunna identifiera mänskliga gener studerade forskarna gener hos många andra organismer, bland annat laboratoriemöss, bananflugor och bakterier som lever i människans mage. Dessa organismer delar många likheter med oss, vilket hjälpte forskarna att avgöra vilka gener som styr specifika funktioner – exempelvis gener som ger en person en viss fysisk egenskap, gener som bekämpar sjukdomar och gener som påverkar beteendedrag. Projektet bröt också ner hur de fyra DNA-byggstenarna – adenin (A), tymin (T), cytosin (C) och guanin (G) – paras ihop. De olika basparen avgör en arts identitet samt alla individuella egenskaper hos en organism.

Konsekvenser för medicinen

Human Genome Project lovar att revolutionera forskningen kring mänskliga genetiska sjukdomar. Detta väntas leda till nya och spännande sätt att diagnostisera, behandla och förebygga sjukdomar. Informationen gjordes tillgänglig för näringslivet, privata företag fick möjlighet att licensiera tekniken och forskningsanslag beviljades till lovande projekt. Grundidén bakom projektet är att dela kunskap öppet för att främja medicinska innovationer.

Etiska och juridiska frågor

Human Genome Project ägnade stor omsorg åt att analysera forskningens etiska, juridiska och sociala konsekvenser – som det första större vetenskapliga projektet att göra detta. Cirka en miljon dollar spenderades på att undersöka dessa frågor, bland annat rättvisan i spridningen av genetisk information, psykologiska effekter, reproduktionsfrågor och sekretessen kring genetiska data. Projektledarna hävdade inte att de kunde lösa dessa problem; målet var att belysa dem och öppna en bred samhällsdialog.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online