Fen-Phen var en kombinationsbehandling mot fetma som blev mycket populär i USA under 1990-talet. Läkemedlet skrevs ut till patienter med svår övervikt, men populariteten vände snabbt när preparatet kopplades till allvarliga biverkningar och flera dödsfall. I september 1997 begärde den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att Fen-Phen omedelbart skulle dras tillbaka från marknaden.
Fenfluramin användes ursprungligen som bantningsmedel på egen hand, utan kombination med andra substanser. Läkemedlet påverkade kroppens serotonin – ett signalsubstans som spelar en central roll för ämnesomsättning, sömn och aptit.
Fentermin är ett amfetaminliknande läkemedel som verkar aptithämmande. Enligt en rapport från PBS hade preparat som innehöll fenfluramin funnits på marknaden sedan 1973, men det var först 1995 som de två substanserna kombinerades till just Fen-Phen.
I april 1996 godkände FDA Fen-Phen för den amerikanska marknaden. Kort dessförinnan hade en liknande produkt som såldes i Europa väckt starka larm – men myndigheten valde att bortse från varningarna.
I augusti 1997 publicerade doktor Heidi Connelly vid Mayo Clinic en artikel i den ansedda tidskriften The New England Journal of Medicine. Där redogjorde hon för sällsynta hjärtklaffsförändringar och pulmonell hypertoni (högt blodtryck i lungorna) hos patienter som behandlats med Fen-Phen. Vissa av dessa patienter hade endast använt läkemedlet i en månad innan de undersöktes.
Efter att ha mottagit över 100 rapporter om hjärtproblem hos patienter som använt Fen-Phen beslutade FDA att dra läkemedlet tillbaka. Det var enbart fenfluramin som förbjöds – inte fentermin, som fortfarande ingår i vissa bantningspreparat idag.
Patienter som tidigare behandlats med Fen-Phen riskerar dock livslånga följder, bland annat läckande hjärtklaffar samt hjärt- och lungsjukdom.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online