1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten
  13. hälsa

En jämförelse av hydrokodon till oxykodon

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007285.htm Hydrocodone /oxycodon overdoseEmail den här sidan till en kompis Dela på facebookDela på twitterBookmark & amp; SharePrinter-friendly version Hydrokodon och oxikodon är droger som oftast används för att behandla extrem smärta.

Hydrokodon /oxykodonöverdosering uppstår när någon avsiktligt eller oavsiktligt tar för mycket medicin innehållande dessa ingredienser. En person kan oavsiktligt ta för mycket av läkemedlet eftersom de inte får smärtlindring från sina normala doser. Det finns flera anledningar till varför en person får avsiktligt ta för mycket av denna medicinering. Det kan göras för att försöka skada sig eller att "bli hög" eller berusad.

Se även: Överdosering

Detta är endast för information och inte för behandling eller hantering av en verklig giftexponering. Om du har exponering bör du ringa ditt lokala nödnummer (t.ex. 911) eller National Poison Control Center på 1-800-222-1222.

Giftig ingrediens

Hydrokodon och oxikodon tillhör en klass av narkotiska läkemedel som kallas opiater. Dessa mediciner är syntetiska versioner av de naturliga föreningarna som finns i opium.

Hydrokodon och oxykodon finns vanligtvis i receptbelagda smärtstillande medel. De vanligaste smärtstillande medel som innehåller dessa två ingredienser är:

OxyContin Percocet Percodan Vicodin Vicodin ES Dessa läkemedel kan också kombineras med en icke-narkotisk medicin acetaminophen (Tylenol). Se även: Acetaminophen-överdosering

Symptom

När du tar rätt eller föreskriven dos av dessa läkemedel kan biverkningar uppstå. Förutom att lindra smärta kan du känna dig dåsig förvirrad och i en dimm förstoppad och eventuellt illamående.

När du tar för mycket av dessa läkemedel blir symtomen dock mycket allvarligare. Symptom är:

Extrema sömnighet Andningsproblem Små elever - Den svarta cirkeln i den färgade delen av ditt öga Det första som sannolikt kommer att inträffa är att du blir extremt sömnig. Beroende på hur mycket du tar kan det sträcka sig från att kämpa för att vara vaken för att vara helt omedveten - familjemedlemmarna kan skaka dig väldigt hårt utan att vakna dig.

Den farligaste komplikationen vid denna typ av överdosering är effekt på din andning. En överdosering av hydrokodon /oxykodon kan få din andning att sakta ner bli mer grund och sluta eventuellt beroende på hur mycket medicin du har tagit. (Se: Andning - långsam eller stoppad)

Om någon tittade på dina ögon ser de sannolikt att dina elever var extremt små. Läkare kallar detta "peka elever" - detta tecken används ofta för att identifiera en överdos av hydrokodon /oxykodon.

Innan du ringer nödläge

Bestäm följande information:

patientens ålder vikt och tillstånd Namn på produkten (såväl som ingredienserna och styrkan om känd) Den tid som det sankats Mängden sväljas Om läkemedlet ordinerades för patienten Poison Control

National Poison Control Center (1-800-222-1222) kan ringas från var som helst i USA. Detta nationella hotline nummer låter dig prata med experter i förgiftning. De kommer att ge dig ytterligare instruktioner.

Detta är en fri och konfidentiell tjänst. Alla lokala giftkontrollcentra i USA använder detta nationella nummer. Du bör ringa om du har några frågor om förgiftning eller giftprevention. Det behöver inte vara en nödsituation. Du kan ringa av någon anledning 24 timmar om dygnet 7 dagar i veckan.

Ta behållaren med dig till sjukhuset om möjligt.

Se: Gift Control Center - nödnummer

Om du kommer i akutrummet är det troligt att någon hittade dig omedvetet eller extremt dåsig. Hälsovårdsgruppen ger dig syre för att hjälpa dig att andas bättre.

Om andningen är så dålig att läkare tror att det finns allvarliga hälsorisker kommer de sannolikt att ge dig medicin för att snabbt omvända alla dina symtom. Sådant läkemedel är känt som en motgift. Den motgift som används för denna typ av överdosering är naloxon (Narcan). Dock kan läkare inte rusa för att använda den. Läkemedlet kan ha mycket allvarliga och obehagliga biverkningar. Så länge som andningen är acceptabel kommer ingen långvarig skada att uppstå. Hälsovårdsgruppen kan noga följa upp dig.

Andra behandlingar inkluderar aktivt kol med laxermedel för att försöka suga upp läkemedel som fortfarande finns kvar i magen eller tarmarna.

Ytterligare terapier kan vara behövs om du tog hydrokodon /oxykodon med andra läkemedel tylenol eller aspirin.

Om du får läkarvård innan seriösa problem med andningen uppträder bör du ha få långsiktiga konsekvenser och kommer troligen att vara normal igen på en dag.

Denna överdos kan dock vara dödlig eller kan resultera i permanent hjärnskada om behandlingen försenas och en stor mängd oxikodon eller hydrokodon tas .

Alternativa namn

Överdosering - hydrokodon; Överdosering - oxykodon; Vicodinöverdos; Overdosering av percocet; Perkodanöverdosering MSContin överdos OxyContin överdosering

Referenser

Goldfrank LR Flomenbaum NE Lewin NA et al. Goldfranks toxikologiska nödsituationer. 8: e upplagan New York NY: McGraw-Hill; 2006.

Uppdateringsdatum: 2/2/2011

Uppdaterad av: Eric Perez MD Institutionen för akutmedicin St. Luke's-Roosevelt sjukhuscenter New York NY. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve MD MHA Medical Director ADAM Inc.

http://www.fdalawblog.net/fda_law_blog_hyman_phelps/2013/01/fda-advisory-committee-votes-19-to -10-i-favor-of-rescheduling-combination-hydrocodone.html

30 januari 2013

FDA-rådgivande kommitténs röster 19 till 10 till förmån för omläggning av kombinationen Hydrocodone av Delia A. Stubbs -

Förra fredagen den 25 januari 2012 efter två dagar av diskussion och överläggning röstade en rådgivande kommitté från 19-20 till förmån för omläggning av kombinationen hydrokodon från dess nuvarande placering i schema III till schema II. Beslutet informerades genom presentationer från olika perspektiv bland annat högt rankade tjänstemän från FDA och DEA professionella samhällen utövare branschrepresentanter och familjemedlemmar som förlorade sina älskade till receptbelagd drogmissbruk. Vad började som en konversation om missbrukskvoter (FDA och DEA hade konkurrerande åsikter) utvecklades snart till en konferens om receptbelagd drogmissbruk i allmänhet; Den praktiska inverkan av omläggning på förskrivningsförfaranden patientåtkomst läkemedelsfördelning opioidmissbruk och missbruk. och alternativ till omläggning som skulle minska eller minska effekten av hydrokodon missbruk och missbruk.

Företrädare för industrin hävdade att uppläggning av hydrokodon skulle medföra enorma kostnader på apotek distributörer och patienter utan märkbar minskning av missbruk och avledning. Medan vissa utskottsledamöter gav liten vikt åt dessa ökade kostnader delade de också en oro över förändringens övergripande effektivitet och noterade det omfattande missbruk av opioider som för närvarande placeras i Schedule II. Patientrepresentanter påpekade att omläggning skulle öka patientens (och betalarens) kostnader och hindra patientens åtkomst eftersom Schema II-kontrollerade ämnen jämfört med Schedule III-kontrollerade ämnen inte får fyllas på igen. Således skulle patienter som för närvarande ser sina läkare två gånger om året behöva göra det så ofta som en gång i månaden. För att undvika behovet av månatliga besök förklarade de kan prescribers reagera genom att öka receptbelagd volym vilket i sin tur ökar risken för missbruk och avledning genom att öka antalet piller tillgängliga i hemmet.

Förespråka För ändringen från schema III till II adjungerad biträdande adjungerad administratör Joseph Rannazzisi hävdade att åtstramning av säkerhet och kontroll av kombinationen av hydrokodonprodukter från apotek och distributörer och att öka DEA: s verkställighetsverktyg skulle minska missbruk och avledning av kombinationen hydrokodon. Se DEA Slides här. Han hävdade att många individer börjar missbruka kombinationen hydrokodon på grund av sin lätta tillgänglighet bygga en tolerans och följaktligen gå vidare till starkare opioider såsom oxikodon och heroin. Han erkände emellertid att "Jag kommer inte att kunna ge dig tydliga bevis [att omläggning kommer att fungera för att minska receptbelagd opioidmissbruk eftersom det inte finns några tydliga bevis förrän läkemedlet faktiskt blir omplacerat." Som svar på patientens tillgång bekymmer frågade han "Är det verkligen så illa att behöva se en patient var tredje månad?" och identifierade en regel som DEA utfärdat 2008 som gör det möjligt för forskare att utfärda upp till tre postdaterade 30 dagars recept för samma schema II-substans i taget. Han erkände emellertid att många förskrivare inte utnyttjar regeln.

Utskottet diskuterade andra aktiviteter som kan komma till rätta med missbruk och omdirigering av hydrokodon inklusive driftskompatibla program för övervakning av narkotikaövervakning narkotikahanteringsinitiativ leverantör och patient utbildning och riskbedömning och bekämpningsmetoder ("REMS"). En kommittémedlem som röstade för omplacering uppgav att det är det bästa sättet att placera hydrokodonkombinationer i schema II är det bästa sättet att utbilda leverantörer om läkemedlets missbrukspotential.

Övergripande när man rekommenderade omläggning blev många kommittémedlemmar övertygade av bevis som visar kombinationen hydrokodon verkar på samma sätt som andra Schedule II kontrollerade substanser såsom morfin och oxikodon. Sharon Walsh Ph.D. från Center for Drug and Alcohol Research University of Kentucky presenterade bevis från humanstudier som inte visar någon signifikant skillnad mellan kombinationshydrokodon och kombinationsoxykodonläkemedel på pupildiameter och läkemedelsliknande. Se S. Walsh Skivor här. När kommissionsledamöterna frågade om hennes mening om huruvida det fanns en meningsfull skillnad i missbrukspotentialen för läkemedel ansåg hon att missbrukspotentialen för droger verkligen var desamma. Många kommittémedlemmar hänvisade senare till Walshs presentation när de avgjorde sin röst till förmån för omläggningen.

Rådgivande kommitténs rekommendation är inte bindande för FDA och det finns ingen lagstadgad tidsfrist när FDA måste svara på DEA: s begäran om en schemaläggningsrekommendation. Eftersom det finns en väntande ansökan innan DEA ska omlägga dessa läkemedel när FDA ger sin rekommendation till DEA kommer DEA då sannolikt att fortsätta med en uppsägning och kommentarsamling som föreslår att omlägga läkemedlet.

Postat kl 07:18 i kontrollerade ämnen administration av narkotikahantering

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom