
Medicinsk syrgas ordineras av läkare till patienter med medicinska tillstånd som emfysem, lungcancer, kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller kongestiv hjärtsvikt. Syrgasen kan administreras via en fristående tank eller genom en bärbar syrgasbehållare som patienten kan bära med sig eller rulla fram. Användning, ordination och utlämning av medicinsk syrgas måste uppfylla bestämmelserna i federala lagar och föreskrifter.
Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) införde regler för medicinsk syrgas i avsnitt 503(b)(4) i Food, Drug and Cosmetic Act samt i 21 CFR avsnitt 201(b)(1) och 211.130. År 1996, efter ett medborgarinitiativ, ändrade FDA lagen så att medicinsk syrgas måste märkas för användning endast i nödsituationer. Dessutom kräver myndigheten att etiketten anger att syrgasen endast får administreras av utbildad personal och vid återupplivning eller syrebrist. I alla andra medicinska situationer är det förbjudet enligt federal lag att lämna ut syrgas utan recept.
De flesta patienter som får syrgas är anslutna till Medicare, som fastställer kvalificeringskriterier för sjukvårdsersättning. Dessa standarder används även av de flesta privata sjukvårdsförsäkringsbolag när de bedömer medicinsk nödvändighet och försäkringstäckning för syrgasterapi.
För att kvalificera sig för syrgasterapi enligt Medicares riktlinjer måste patientens syremättnadsnivå vara 88 procent eller lägre. Patienter kan även beviljas tre månaders behandling vid ett oximetrivärde på 89 procent, och får livstidstäckning om de vid nytest inom tre månader uppvisar 88 procent.
Typen av medicinteknisk utrustning varierar beroende på vilket literflöde som krävs. Syrgas tillförs oftast via en koncentrator som omvandlar rumsluft till koncentrerad syrgas. Patienter som behöver upp till två liter per minut kan använda en bärbar pulskoncentrator som bärs i en ryggsäck. Patienter med högre flödesbehov behöver däremot en stationär koncentrator som drivs via eluttag och inte är portabel. För ärenden utanför hemmet och läkarbesök använder dessa patienter vanligtvis så kallade E-tuber – tryckkärl som rullas fram på en vagn.
National Fire Protection Association (NFPA) har fastställt krav för vårdinrättningar gällande lagring av medicinska gaser, inklusive syrgas. Kraven beskrivs i NFPA 99, Standard for Health Care Facilities. Enligt dessa riktlinjer måste syrgas som förvaras utomhus placeras i ett låst och avspärrat utrymme. Förvaringsplatsen ska ligga minst 25 fot (cirka 7,6 meter) från byggnadens närmaste fönster. Rökning, värmeelement och öppen låga måste hållas borta från området där syrgasen lagras.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online