Medicinska forskningsstudier använder ibland mänskliga deltagare. När en studie har fått godkännande från myndigheterna är det en klinisk forskningssamordnare (Clinical Research Study Coordinator, CRSC) eller klinisk forskningskoordinator (Clinical Research Coordinator, CRC) som organiserar och koordinerar studien. Rollen kräver både administrativ skicklighet och god förståelse för medicinsk forskning.
En CRSC eller CRC har ett brett ansvarsområde. Bland arbetsuppgifterna ingår att ta fram dokumentation för forskningsstudier, inkludera patienter och följa dem under studiens hela gång. Samordnaren ansvarar också för hanteringen av den data som samlas in, vilket gör rollen central för studiens kvalitet och vetenskapliga integritet.
Vissa högskolor erbjuder tvååriga yrkesexamina (associate degrees) inom CRSC-program. Studenterna lär sig att samarbeta med studiedeltagare och deras anhöriga, läkare, forskare och medicinsk personal. Utbildningen omfattar bland annat hur forskningsdata insamlas i kliniska studier. Deltagarna lär sig också att rekrytera, sålla och inkludera studiedeltagare, samt att utveckla studieprotokoll och administrera läkemedel till deltagarna.
Varje gång ett nytt läkemedel eller en ny behandlingsmetod utvecklas inom hälso- och sjukvården krävs forskningsstudier – och i dessa studier behövs CRSC:er och CRC:er. Eftersom medicinsk forskning ständigt utvecklas finns det ett återkommande behov av kvalificerade samordnare.
Utbildade och erfarna kliniska forskningssamordnare kan arbeta som kliniska forskningskoordinatorer, studiesamordnare med vårdbakgrund, protokollutvecklingssamordnare eller dataabstractörer. Möjligheterna att specialisera sig och utvecklas inom området är goda.
Enligt uppgifter från 2009 låg ingångslönen för en CRSC på cirka 37 000 dollar per år. De med längre erfarenhet kunde tjäna upp till 68 000 dollar. Lönenivåerna varierar beroende på arbetsgivare och geografisk placering. Medianlönen låg på 54 186 dollar per år.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online