Beslutet att påbörja hospicevård kan kännas skrämmande för både patienten och de anhöriga. Det kan dock vara tröstande att veta att alla hospicepatienter har rättigheter som säkerställer att de behandlas tryggt, med värdighet och respekt. Nedan sammanfattas dessa rättigheter, som ursprungligen tagits fram av Hospice Association of America. Mer information finns hos din lokala hospiceverksamhet.
Hospice är ett program eller en verksamhet som är avsett att vårda människor som befinner sig i livets slutskede. Vanligtvis handlar det om patienter med en förväntad återstående levnadstid på sex månader eller kortare. Hospicevård skiljer sig från annan medicinsk vård genom att fokus ligger på patientens komfort och livskvalitet snarare än på att bota sjukdomen. Vården kan ges i det egna hemmet, på vårdhem, på sjukhus eller i särskilda hospiceanläggningar. Innan vården påbörjas får patienten information om sina rättigheter, bland annat följande:
Hospicepatienter ska bemötas med värdighet och respekt, utan rädsla, vanvård eller övergrepp. De ska få skriftlig information om vilka tjänster de erbjuds. Om tjänsterna försummas eller utförs på ett bristfälligt sätt har patienten rätt att lämna in ett formellt klagomål utan risk för repressalier, samt att få besked om hur klagomålet hanteras. Hospicepersonal får varken ta emot gåvor eller låna pengar av patienten eller dennes familj.
Hospicepatienter har rätt att delta i alla beslut som rör deras vård och ska informeras om förändringar i vården. De kan välja och byta vårdgivare samt tacka nej till vård utan rädsla för konsekvenser. Patienten har dessutom rätt att när som helst avsluta hospicevården.
Hospicepatienter har rätt till integritet i alla personliga, medicinska, ekonomiska och juridiska frågor. Uppgifter om dessa frågor får endast lämnas ut till:
Hospicepersonal ansvarar för att all privat information lagras och förstörs på korrekt sätt.
Hospicepatienter har rätt att känna till kostnaderna för sin vård samt hur stor del som täcks – respektive inte täcks – av exempelvis Medicare, Medicaid eller privat försäkring. De har rätt att ta del av alla fakturor och att bli informerade om en försäkrings täckning nekas. Ändras täckningen har patienten rätt att informeras inom 15 dagar. Patienten har även rätt att veta vem som äger hospiceverksamheten och vilka kopplingar den eventuellt har till andra organisationer.
Hospicepatienter har rätt till palliativ vård och stöd av högsta kvalitet, som omfattar såväl sociala, andliga och psykologiska som fysiska behov. Kan en anläggning inte erbjuda denna vård ska den informera patienten och arbeta för att placera patienten i ett mer lämpligt program.
Tjänsterna ska följa läkarens ordinationer och den individuella vårdplan som tagits fram för patienten. Medicinskt relaterad personlig vård ska utföras av utbildad assistent under ledning av legitimerad sjuksköterska.
Med alla rättigheter följer även ett visst ansvar. Hospicepatienter förväntas behandla vårdpersonal och utrustning med respekt, samt hålla hospicet informerat om förändringar i sitt tillstånd eller sin planering. Patienten bör även upplysa personalen om behandlingar, läkemedel eller undersökningar som sker utanför hospicevården. Vidare ska patienten bidra till en trygg miljö där vården ges och stå för de kostnader som uppkommer.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online